抗癌分子葯能在癌變部位「就地合成」

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近日，日本理化學研究所（理研）開拓研究中心田中生物機能合成化學研究室首席研究員田中克典與肯沃德·馮等人組成的國際研究小組，通過過渡金屬催化反應，在癌變部位「就地合成」具有抗癌活性的分子藥物，並獲得了癌症治療效果。

過渡金屬是指元素周期表中位於d區第3族到第11族的金屬元素，往往具有一些特殊的反應特性。由過渡金屬配合物催化的烯烴複分解反應環保、高效，在醫藥和聚合物工業應用廣泛，其發現先驅伊夫·沙文、羅伯特·格羅布斯和理查德·施羅克在2005年獲得諾貝爾化學獎。

研究團隊下一步將重點考察人工金屬酶在體內的安全性和底物特異性。一旦在臨床應用上取得突破，「體內合成化學治療」將無需開發新的藥物分子，此前各大醫藥企業放棄的候選新葯，及目前使用受限的藥物等，都將是無窮盡的新葯候選寶庫。

由於本研究中的抗癌藥物是在體內病變部位原位催化合成，因此有望拓展為副作用極小的新一代癌症治療通用療法。詳細研究在線發表於最近的《自然·催化》上。