治療慢性B肝新葯韋立得上市 為中國患者帶來新的希望

12月8日，吉利德科學公司宣布，11月8日在中國獲批的慢B肝藥品韋立得(富馬酸丙酚替諾福韋片)正式上市。韋立得(TAF，以丙酚替諾福韋計25mg）可用於治療成人和青少年（12歲以上且體重至少為35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。在過去十年中，韋立得是唯一一個經FDA批準上市的B肝新葯。從此，中國慢B肝患者將可以同步獲得全球創新藥品。

韋立得中國上市會現場

中國工程院院士莊輝在上市會上談到：「估計目前中國大約有8600萬B肝病毒攜帶者，約佔全球感染人數的1/3。 如對慢性B肝患者不進行抗病毒治療，從2015年到2030年預計約有1000萬人將死於B肝相關的肝硬化和肝癌」。

隨著B肝疫苗接種覆蓋率的增加，我國B肝感染人數明顯下降。但是，診斷和治療現狀依然不容樂觀。1/3慢B肝患者不知道目前有有效的抗HBV藥物, 超半數慢B肝患者從未進行過規範的抗病毒治療，60%多的慢B肝患者未達到停葯標準前就停葯。知曉B肝、規範治療是提高診斷率和治療率的關鍵，也是我們能否實現WHO提出的 2030年消除B肝目標的重要前提。

有效的抗病毒治療可以延緩疾病進展。「雖然目前還無法徹底清除病毒，隨著抗病毒藥物在中國的更新換代，長期治療的慢B肝患者可以有極低耐葯率和更好安全性保障的用藥選擇，降低肝癌發生的風險」，重慶醫科大學第二附屬醫院院長任紅教授表示。

「吉利德進入中國短短2年，已經為中國患者帶來了幾個全球領先的肝病領域創新藥品」，吉利德科學全球副總裁、中國區總經理羅永慶表示：「韋立得在中國的上市，踐行了吉利德科學對中國患者的承諾。未來，我們將繼續積極引入更多創新療法，助力滿足中國患者的健康需求。」

發布會當天，泰康關愛肝慢B肝患者全病程保障計劃項目同時發布。吉利德科學與泰康保險集團將以提升患者的健康獲益為共同目標，共同致力於為廣大中國患者提供更有效、更安全的治療、更加綜合的健康管理與風險保障。泰康養老健康險負責人劉洪波在會上表示，「雙方將一起探索和嘗試符合中國特色的健康管理綜合保障模式，致力於把『更好的葯+更規範的健康管理+更專業的風險保障』結合到一起，為中國的慢B肝患者提供創新的診療解決方案。（孫慧）