卡鉑和紫杉醇聯合奧拉帕尼單葯治療卵巢癌

奧拉帕尼（AZD2281）是一種PARP-1/2抑製劑，已在臨床試驗中進行了廣泛研究。然而，有關其長期安全性和抗腫瘤活性的有限臨床數據。

患者首先參加了奧拉帕尼聯合卡鉑和/或紫杉醇的I期研究。如果由於治療相關的不良事件（TRAEs）而未能耐受該組合，他們繼續使用奧拉帕尼單一療法以達到他們的最佳利益。通過體格檢查和定期實驗室評估收集安全性數據。通過CT掃描進行疾病評估。

在數據截止時，包括21名患者; 10例患有乳腺癌，9例患有卵巢癌，2例患有輸卵管癌，其中16例患者有BRCA突變（13例BRCA1; 3例BRCA2）。在從聯合治療轉為單葯治療後不久，TRAE主要是血液學和最突出的，可能是由於化療的遺留效應。隨著時間的推移，TRAE的嚴重程度和頻率都會下降。對奧拉帕尼的反應持久，中位治療持續時間為52周（範圍7-183）周。總共有9名（43％）患者仍在接受數據截止研究。

持續長期每日奧拉帕尼被發現是安全和可耐受的。令人鼓舞的是，對早期聯合治療表現出良好反應的患者對奧拉帕尼單葯治療維持了這種反應。

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