“孩子自從前年的10月份做完移植手術後，先後經歷了尿道感染、消化道排異和肺部排異。因為消化道排異禁食禁水兩個多月，孩子的體重從38公斤降至22公斤，兩條腿瘦得像火柴棍，如今已無力支撐身體，使得孩子不能獨自行走。現在由於出現肺部排異，醫生說，孩子肺部變薄，像紙一樣，劇烈咳嗽便有生命危險。由於呼吸困難，每天24小時需要輸氧。”看著躺在床上痛苦呼吸的女兒，母親閔洋洋心如刀割。
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閔洋洋一家來自湖北十堰丹江口市。2009年，閔洋洋與丈夫袁紅濤結婚後有了一個漂亮的女兒，取名袁彩婷。女兒活潑可愛，熱愛唱歌跳舞，是大家眼中的開心果，也是夫妻倆的掌中寶。
那時候丈夫在工地打工，閔洋洋在家照顧孩子，一家人過著平靜而幸福的日子。然而這份平靜卻在2018年3月被無情打破。
女兒袁彩婷因連續高燒被送去醫院檢查，最終被確診為：急性髓系白血病（基因突變型），必須進行骨髓移植才有痊愈的可能。
彩婷確診後一家人幾近崩潰，可是孩子的治療更重要，閔洋洋夫妻倆迅速帶著孩子來到河北某醫院進行化療。
由於孩子對化療藥物特別敏感，化療剛開始便出現高燒、脫發、嘔吐等副作用。看著孩子幾乎每次化療都翻江倒海地吐，十多天吃不下一點東西，閔洋洋常常心疼得落淚。
彩婷卻顯得特別懂事，每次都會安慰她：“媽媽，不要為我擔心，我會好好治病，長大後報答您。”聽了這話，閔洋洋覺得心裡特別暖。
在經過了無數次的腰穿、骨穿和化療後，終於迎來了移植的最佳時機。
樂觀的小彩婷開心地摟住媽媽的脖子說：“媽媽，我終於挺過來了，醫生說移植完我就能回家了！”小彩婷於2018年10月6日進倉移植。
“那一天，孩子爸爸早早地來到病房給孩子加油鼓勁，我們一家人抱在一起，眼淚瞬間決堤，是心疼也是喜悅，孩子的新生命開始了，我滿懷希望地陪著孩子進了移植倉。”閔洋洋說。
2018年10月30日，小彩婷順利出倉。出倉後孩子的血項慢慢漲了起來，精神狀態也不錯，這讓閔洋洋夫妻倆無比慶幸。
沒想到，一周後小彩婷出現尿血，剛開始只是偶爾一兩次，隨即越來越頻繁，三五分鐘便要尿血一次，伴隨著劇烈疼痛，醫生診斷這是尿道感染引起的膀胱炎。
雖然第一時間就用了藥，可是由於小彩婷剛出倉完全沒有抵抗力，只能靠藥物和自身免疫系統的重建去抗病毒，使得這次感染持續治療了四個月之久。
幾個月後，小彩婷又開始拉肚子、惡心嘔吐等症狀，在醫生的指導下開始了長達兩個月的禁食禁水，僅靠輸營養液維持生命。
彩婷餓得無法忍受時，乞求媽媽給她吃一口飯，可是閔洋洋只能狠心拒絕，有時候哪怕只是聞一聞米飯的香味，她也覺得很滿足。
有時候口渴得厲害嘴唇都裂開了，閔洋洋也只能用棉花棒沾濕孩子的嘴唇。
“孩子禁食那段時間從38公斤瘦到22公斤，我知道她餓得難受，可是我不能給她吃啊，萬一腸道受損可能會要了她的命。”閔洋洋說。
一次，同病房的一個妹妹出院了，可是小彩婷很不開心，一個人蹲在角落，過了很久她才哭著說：“媽媽，小朋友一個一個都出院了，就我沒用。我覺得我現在是爸爸媽媽的累贅。因為我，媽媽每晚都不能好好睡覺；因為我，爸爸每天那麽辛苦地做飯洗衣服，還要想辦法借錢給我治病；因為我，爸爸媽媽有家不能回。”彩婷哭得不能自已。
閔洋洋眼眶一紅抱著她安慰道：“傻孩子，你是爸爸媽媽的乖女兒，無論你發生了什麽，爸爸媽媽都會在你身邊，為你做什麽我們都願意！”
肺排期間最痛苦的事便是咳嗽，一咳嗽牽動肋骨和胸腔肌肉造成劇烈疼痛。
“醫生說，孩子的肺部太薄了，就像紙一樣，一用力咳嗽就可能造成肺部破裂，危及生命。而且，每次咳嗽完，她都需要用力把氧氣管塞進鼻孔裡大口呼吸，才能緩解咳嗽帶來的窒息感。”閔洋洋無奈說道。
彩婷由於呼吸困難需要24小時掛著氧氣管吸氧，而這一掛就是八個月。
“媽媽，外面的天空好藍呀，媽媽，外面的樹真綠，我什麽時候才能出去呼吸外面的新鮮空氣？”在醫院的這段時間裡，小彩婷問得最多的就是這句話，令閔洋洋心疼無比。
排異的這段日子讓這一家人度日如年，唯一讓閔洋洋欣慰的是，醫生說排異可以降低複發率，扛過去就是重生。
“醫生說彩婷這孩子是個奇跡，幾乎所有排異的罪都受了個遍，而孩子又很堅強，這麽多的苦難都挺過來了，只要闖過這關就能重獲新生。”閔洋洋說。
孩子吃了那麽多苦，勝利就在眼前，可是這個家庭真的再也沒有經濟能力支撐下去了。小彩婷最大的願望就是能摘掉氧氣管，像其他小朋友一樣在陽光下肆意地奔跑歡笑，而這個願望不知何時才能實現。
如果您願救助孩子，請您點擊捐款鏈接：【急救靠輸氧續命的娃】，進入騰訊公益樂捐頁面，為孩子獻上一點愛心。或者打開微信-支付-騰訊公益-搜索：急救靠輸氧續命的娃。（圖文/王亮 段小仙兒 編輯/黑土影像工作室 畢大鵬）更多詳情請關注微信公眾號：黑土影像。原創作品，未經授權，嚴禁任何形式轉載，侵權必究！
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