6個月大女嬰肚漲如球，醫生：還是放棄回家吧

眼角掛著淚水，身上插滿管子，肚子漲得像個巨大的皮球，張著粉紅小嘴巴，嚶嚶呀呀...多看一眼都讓人心碎，她就是只有6個月大的白血病患兒小安（系化名）。說起白血病，似乎已是司空見慣，但是小安患的卻是白血病中的罕見類型--慢性粒單核細胞白血病，在臨床上都算是很少見的血液病。由於年齡實在太小，恐怕無法承受化療藥的藥性和毒性，再加上又暫無切實可行的治療方案，醫生建議小安媽媽還是帶她回家。（圖文/易佳麗）

作者見到小安時，她正依偎媽媽在懷裡。凸起的大肚皮，被扎得青紫的雙手雙腳，時不時的用她接針管的小手去蹭鼻口處的吸氧管，一雙小眼睛盈滿了不安和難受。媽媽（劉希）怎麽安撫她都沒有用，小安要麽用手去蹭額頭，要麽去抓媽媽的衣服，就是不肯眯著眼睛消停會···媽媽劉希說孩子是因為難受不安才會如此。

一場突如其來的病變，將所有的寧靜與平凡都打碎了，毫不留情！家庭被撕碎，孩子被血癌掌箍。這場大病一下子將生活拉下了地獄。就是在今年的9月中旬，老家在湖南省湘潭縣白石鎮蓮花村的尹燕清一家，育有一兒一女，因為尹燕清和劉希夫妻倆兩人都在深圳打工，劉希自從生下女兒小安之後便帶著小安在深圳的租房。6個月大的小安，因為咳嗽發燒，面色蒼白，送進深圳市的兒童醫院時，就被醫院懷疑是幼兒型慢性粒單核細胞白血病（該病因為細菌進入血循環,並在其中生長繁殖,產生毒素而引起的全身性嚴重 感染臨床表現為發熱,嚴重毒血症狀,皮疹瘀點,肝脾腫大和白細胞數增高等），當下就被送進了ICU。

在ICU的待的這8天，醫生便找來夫妻倆談話，幼兒型慢性粒單核細胞白血病的治愈率對於6個月大的小孩來說，治療很艱難，醫生告訴夫妻倆要做好一切心理準備。而此時躺在ICU的小安已經面目全非。面色蒼白，肚子鼓的像個大皮球的似的，還很硬，這8天裡，小安不能進食，還得靠打激素藥才能暫抵這癌病，暫時挽回一條小命。

半個月後，因為深圳市的兒童醫院對治療小安的病沒有什麽好的進展。小安又被轉到湖南省兒童醫院去接受治療。剛進來時，不足1歲的小安又在ICU住了15天才被轉到普通病房。這時湖南省兒童醫院的醫生也說像小安這種類型的白血病（幼兒型慢性粒單核細胞白血病）比較難治，依靠化療來維持生命之法對於小安來說又怕承受不住化療藥的藥性和毒性，而骨髓移植的存活率連百分之三十都不到，很可能會人財兩空。小安的年齡甚小，檢查結果一出來，不論是在深圳還是在湖南這邊兒童醫院，醫生幾乎都勸劉希一家人放棄治療，把孩子帶回家去···

劉希和丈夫商量著既然如此，只能暫時將小安帶回老家去養病，按照醫生的囑咐每天給小安做霧化，每隔兩天就去醫院做一次血常規，輸一次血。這樣一來小安的病情才能稍稍平穩些，盡最大的可能減緩小安的痛苦。儘管劉希一家人不知這樣做能維持小安多久的生命，但至少孩子能少受些罪。可劉希與丈夫的心裡心如刀割，愧疚不已。

自打小安得了這樣的白血病以來，劉希和丈夫尹燕清以及家裡的老人家便從未從恐懼和擔憂中掙脫過一絲一毫！恐懼和憐憂伴隨著小安的病況和醫生的談話愈演愈烈。劉希和丈夫不知道將小安帶回家做保守治療是對是錯，每當劉希抱著孩子耳邊感受到艱難而薄弱的呼吸聲，她恨不得現在躺著的是自己，所有折磨和痛苦她一人來承擔就罷···

劉希拿著細小的吸氧管放在小安的鼻孔處，小安一動不動地躺在媽媽劉希的懷裡正輕睡著。可憐的小家夥此刻肯定不知道她正處於危險的邊緣，隨時都會被迫離開媽媽溫暖而柔軟的懷抱。當還不足1歲的她堅忍著痛苦的小小身軀叫喚媽媽的那一刻，劉希明白潛藏於小安體內的劇痛與求生的念頭；可劉希也只能輕撫著小安柔軟的小身軀，在心裡默默地答應自己的女兒，“媽媽不會放開你，媽媽不會放棄救你，你也要堅強，要活下來！”

一家人如紙般地承諾，伴隨著小安接下來的治療日子。想起小安剛生下來的那些天的被守護的日子，希望奇跡會降臨吧，至少留住小安剛剛甦醒的美好生命···如果你想幫助一下這個讓人憐愛的孩子，你可以點擊【六月大女嬰命懸一線】，也可以打開微信-錢包-騰訊公益-搜索“六月大女嬰命懸一線”獻出愛心。