早報：1月全國共報告法定傳染病11萬餘例，K葯在美擴大適應症

1月：全國共報告法定傳染病11萬餘例

2月19日，國家衛健委疾控局發布2019年1月全國法定傳染病疫情概況，全國（不含港澳台）共報告法定傳染病1143574例，死亡1901人。

其中，甲類傳染病，乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、白喉、脊髓灰質炎、人感染H7N9禽流感和人感染高致病性禽流感無發病、死亡報告。

其餘21種乙類傳染病共報告發病298910例，死亡1756人。報告發病數居前5位病種依次為病毒性肝炎、肺結核、梅毒、淋病以及猩紅熱。

K葯輔助治療3期黑色素瘤獲FDA批準

2月19日，默沙東宣布，FDA基於EORTC1325/KEYNOTE-054研究結果，批準其PD-1抑製劑Keytruda治療完全切除後淋巴結轉移的黑色素瘤患者。

試驗表明，Keytruda可顯著延長無複發生存率。在接受手術切除的高風險3期黑色素瘤患者中，與安慰劑組相比，Keytruda組患者的疾病複發或死亡風險降低了43％。

默克在美獲首個CRISPR專利

2月19日，默克宣布，美國專利商標局已經下發關於默克proxy-CRISPR技術專利申請的正式許可。這是在美國的首個CRISPR專利。

默克proxy-CRISPR是新的基因組編輯技術，通過開放基因組，調整DNA，從而讓CRISPR更具效率、靈活性和特異性。這項技術能夠幫助科學家調整先前無法到達的基因組區域。

中國生物11價宮頸癌疫苗獲臨床批件

日前，中國生物宣布，公司所屬國葯中生生物技術研究院有限公司和成都生物製品研究所有限責任公司聯合研製的國家一類新葯「11價重組人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗」獲得國家葯監局頒發的臨床試驗批件。

針對中國HPV病毒流行特徵，此次獲批臨床試驗的11價重組HPV疫苗增加了相應的高危HPV型別，進一步擴大了對宮頸癌等疾病的預防範圍。

羅氏新葯entrectinib獲FDA優先審批資格

近日，羅氏宣布，FDA已接受其藥物entrectinib的新葯申請，並授予其優先審批資格。

Entrectinib適用於神經營養性原肌球蛋白受體激酶（NTRK）融合，局部晚期或轉移性實體瘤成年及兒童患者，以及ROS1陽性的轉移性非小細胞肺癌患者。

據預計，FDA將於2019年8月18日前作出是否審批決定。

新研究有助於開發流感廣譜疫苗

近日，澳大利亞墨爾本大學研究人員發現，甲型、乙型和丙型流感病毒上相同的部分，確認一種名為「CD8+T細胞」的免疫細胞可以藉此攻擊所有這些流感病毒。

為此，研究人員製出了試驗性疫苗，將其注入實驗鼠體內，結果顯示，實驗鼠免疫系統中的上述細胞被激活，能顯著殺滅各種流感病毒。

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