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乾貨|如何看懂宮頸癌診斷報告?

都說病理檢測是宮頸癌診斷的「金標準」。

如何在病理報告單上發現腫瘤「信號」,初步了解病情的輕重緩急,不僅僅是醫生的責任,我們也要學會哦!

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宮頸癌的病理診斷有哪些方法?

從病理角度,診斷主要有兩個方法。第一是細胞學的診斷,目前運用較廣泛的是TCT(液基薄層細胞學)。醫生會在女性陰道內取一些細胞做成塗片,置於顯微鏡下觀察,如果發現宮頸異常細胞,結合觸診和體格檢查有異常,醫生就會安排第二項診斷方法,即組織學診斷,採用的方法就是活檢。

一般,細胞學診斷起到了篩查的作用,能對疾病初步定性;組織學診斷起到確認的作用。臨床醫生最終需要根據組織學的診斷結果,來進行治療決策。

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什麼是宮頸癌的病理報告?

宮頸癌患者的組織學病理報告類型大致有兩種,一種活檢報告,是治療前用以定性的,明確腫瘤的良惡性以確立治療方案;另一種為切除手術標本病理報告,旨在明確疾病分期,是否有轉移、浸潤深度如何,用以評估預後並指導下一步治療方案。

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宮頸癌的病理組織分為幾類?

按照世界衛生組織的定義,宮頸癌包括很多類型,主要是鱗癌,其次是腺癌。無論是鱗癌還是腺癌,又能分成不同的亞型。

臨床醫生會根據病理報告診斷的不同亞型,確立治療策略,評估預後。

有些特殊類型的宮頸癌,如宮頸小細胞癌,預後差,5年生存率低,治療方案也很特殊。

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以下名詞是什麼意思?非典型增生、CIN、原位癌、間質浸潤、浸潤癌、CIGN、CIN病變累及腺體、低分化/高分化

一般認為,從正常細胞發展到腫瘤細胞,都要經歷如下過程,即:正常─增生─非典型增生─原位癌─浸潤癌。非典型增生是指上皮細胞形態和結構發生改變,是從良性改變到惡性改變的中間站,但還不足以診斷為癌。因此,臨床上也將非典型增生稱為「癌前病變」。

CIN是病理報告中最常見的術語,特指宮頸的鱗狀細胞上皮內瘤變的英文縮寫。它是指基底膜上方的上皮細胞出現了異變。按上皮細胞的異變程度和異變細胞佔全層上皮的厚度分為三級,級別越高,異變越重。一般CINI是輕度的非典型增生,CINII是中度的非典型增生,CINIII包括重度非典型增生和原位鱗癌。

原位癌是最早期的癌,在分期上被視為0期。此時,病變細胞全部佔據上皮全層,但基底膜完整,無間質浸潤。原位癌患者可以選擇相對保守的治療,如宮頸錐切,就能達到很好的治療效果。

間質浸潤即癌細胞穿破基底膜而侵入間質。

浸潤癌分為早期浸潤和浸潤性兩類。早期浸潤癌的浸潤深度標準3-5mm內(FIGO分期IA1,IA2),早期浸潤癌和原位癌一樣,也可以採取錐切等較保守的治療。浸潤性癌就需要再去比較激進的治療方法,如宮頸根治術、放化療等。

CIGN是指宮頸的腺體上皮內瘤變,是腺癌的癌前期病變,可以隨時間推移進展成為宮頸腺癌。

CIN病變累及腺體,是指異變細胞像「爬山虎」一樣,沿著鱗狀上皮與腺管上皮往下攀爬,蔓延和攀附在腺體上,但沒有突破腺體上皮的基底膜,仍屬於原位性質。但如果是廣泛地累及腺體,那發生早期浸潤的幾率更高。在病理報告中提及這一點,有助於提醒臨床醫生,要注意病情繼續發展的可能。

炎性改變通常會報告「慢性炎症」,是完全良性的改變,女性可能需要抗炎治療。

低分化/高分化是根據細胞的形態,是一種組織學的分級。通常分化越低,細胞形態越不規則,像個醜八怪,而此時的腫瘤惡性程度越高,預後更差。

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病理報告中哪些字詞是關鍵?

首先明確是否出現了腫瘤性病變(如「CIN」或「癌」),一旦出現,要看是否是前期病變或早期病變,出現了「浸潤性」一詞,通常已經不是早期病變了。無論是癌前病變或已經是癌了,都應及早就醫治療。

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如何從病理報告,判斷宮頸癌分期?

舉一個例子,「腺鱗癌」說明這是一個惡性腫瘤,是腺癌和鱗癌合併的一種亞型。從治療來說,就需要能兼顧針對腺癌和鱗癌敏感的方法,綜合考慮。「低分化」說明其惡性程度高,預後較差。

其次,「侵潤間質全層達宮旁」、「癌累及宮旁組織及子宮體下段深肌層」是一個分期的術語,說明已經有向外侵犯,不是早期癌。

再次,「所有淋巴結均未見轉移」,對之後放射治療的範圍有重要意義,涉及到放射照光要涵蓋哪些位置。

需要提醒的是,病理報告並不是分期的唯一標準,還要結合影像學,如CT、磁共振等檢查,才能最後明確分期。

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病理報告除了診斷病情外,還有什麼樣的意義?

病理報告是臨床醫生進行治療的依據。它既是一份「判決書」,也是臨床醫生對患者進行個體化治療的「參照依據」。

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