“2020年6月18號，親愛的媽媽，感謝您對我的照顧，我雖然被小朋友罵了豬頭，但我並不怪他們，我哭是因為我太胖了，你也不要怪他們啊！如果有一天我要是走了，你們都不要哭，我知道我們家沒錢給我看病了......”早晨九點，我下夜班回家，看到了女兒小思園留給我的這份“死亡日記”，我的眼淚再也無法控制。我親愛的寶貝，你受苦了，如果沒有這場病，我們該是多享福的一家啊！因為你，媽媽更加堅強，更加眷戀這個世界。我就算拚盡生命最後一絲力氣，也要把你平安帶回家。
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我叫徐躍南，是小思園的媽媽，家住江蘇省新沂市雙塘鎮丁集村。婚前公公的腿因病須做手術，否則直接癱瘓，他才五十歲，這樣對他太殘忍了。那時我和老公還沒結婚沒有存款，只能挨家挨戶地借錢給公公做手術。結婚之前，我們就欠下二十多萬，家裡所有的重擔也都交給了我們。為了早日還清債務，為了不讓孩子輸在起跑線上，我和丈夫只能拚命掙錢。本以為生活會慢慢變好，沒想到真正的悲劇就上演了。
不知不覺我們的女兒可以叫我媽媽了，至今回憶第一次叫媽媽，第一次自己吃飯，都是通過視頻的方式看到，每次我都泣不成聲。為了生活，我不得不讓她成為了留守兒童。我每天都好想她，我想趕快把借的錢還完，就陪在她身邊，見證她的成長。我不再想每天通過視頻看到她，不想每次的家長會我永遠都是缺席，不想每次生病的時候我都只能乾著急。
七年下來，我們終於還清了所有債務，我和孩子爸爸計劃著，等再有點存款就可以把孩子接過來了。去年十一月份的一天，突然接到孩子奶奶的電話，說小思園高燒四十度不退，醫生說要去大醫院。我孩子爸爸飛奔回去，到家後馬不停蹄地帶孩子去了蘇州兒童醫院。一周後，孩子被確診為：急性混合型白血病。
拿到診斷證明的我還來不及悲傷，小思園就因為血小板過低，被直接推進了重症監護室。那一刻，我感覺天塌了。我和小思園爸爸呆呆地坐在重症監護室門口的地上，一坐就是一夜。我自責、無奈、痛苦，同時瘋狂地在網上查找相關資料，小思園就這樣開始踏上了抗“白”之路。
小思園的堅強讓所有人都驚歎。在重症監護室裡，她拉著護士的手說想回家，護士告訴她，只要配合治療，很快就可以回家。於是每天她都是主動吃藥，吃過藥後會自己拿小本子記下來，一周的治療後，她的生命體征趨於平穩。
醫生說，要做骨髓移植方可治愈，要很多錢，你們準備吧！我們又開始四處借錢，雖然很難，可我們無路可走。經過幾個療程的化療後，我們都采集了骨髓和孩子做配型，最終我和小思匹配成功。我很激動，我的骨髓可以再一次給她生命，只要能讓她活著，做什麽我都願意。
去年12月11日，分離機分離了4個小時後，我的造血幹細胞終於輸送給了小思園。回輸的前幾天一切都很正常，半個月後，小思園開始出現皮膚排異和膀胱炎。皮膚排異讓她那白白嫩嫩的皮膚慢慢的變黑，嚴重的時候相當於燒燙傷，從小蘿莉變成了小黑人。
膀胱炎讓她排便困難，甚至出血；手指甲全部呈黑色，嘴唇潰爛。每天看著小思園痛苦的滿床打滾，我只能心痛，恨不得一切都讓我來承受。
為了體重能重點，排異能小點，小思園開始拚命地吃飯。每天吃六七碗飯加面條、水果，撐到睡不著覺，這種填鴨式增肥，讓她的體重很快就上去，臉蛋也一天天地變大，小思園從原來的44斤迅速漲到60斤，肚皮上也被撐的都是花紋。她強烈求生的願望，也成了我苦苦支撐下去的動力。
思園喜歡唱歌更喜歡學習，儘管是在病房裡，她也堅持著每天練習書法，練習唱歌。她有個小小的本子，上面記載了所有的抗癌經歷，寫滿了心酸回憶，自己經常戲稱這是她的“死亡日記”。思園每天都會寫日記，記錄著自己“抗白”的每一天，也記錄著全家人所有的笑容和眼淚。日記內容發到某視頻平台後看哭無數網友，紛紛給她加油鼓勁。思園說，以後她長大了也許會忘了這些經歷，她想用這種方式記住媽媽對她所有的愛，常說自己是不幸中的幸運者。
經過兩個月的排異治療，不僅花光了我們所有積蓄，移植進倉時借來的錢也全部已花完。無奈之下，我們只能在家吃抗排異藥，但後期還需要定期複查和輸丙球，高昂的抗排異藥物我們實在無力承擔。今天我懇請大家伸出援手，幫幫我那堅強的女兒，讓她活下去。
如果你願救助孩子，請您點擊捐款鏈接：【救救血癌女童思圓】 ，進入騰訊公益樂捐頁面，為她獻上一點愛心。或者打開微信-支付-騰訊公益-搜索：救救血癌女童思圓。（圖文/許娟 編輯/黑土影像工作室 畢大鵬）更多詳情請關注微信公眾號：黑土影像。原創作品，未經授權，嚴禁任何形式轉載，侵權必究！
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