強生開啟新冠疫苗3期臨床試驗 預計明年2月申請FDA授權

來源：海外網

美國強生公司新冠疫苗（路透社）

海外網12月18日電美國強生公司17日發表聲明稱，其新冠疫苗3期臨床試驗已經完成注冊，約4.5萬人參與疫苗試驗，預計2021年1月得出試驗數據結果，若數據表明疫苗安全有效，將在2月向美國食品和藥物管理局（FDA）提交緊急使用授權申請，並在世界其他地區的衛生監管部門同時進行授權申請。

據此前公開消息顯示，強生公司的新冠疫苗3期臨床研究於9月正式啟動，疫苗研究規模達6萬人。（海外網 汪曉宇）

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