如果有一天，
突然被告知患上惡疾，
你能保持冷靜、堅強嗎？
下面這位姑娘給出了最好的答案
她叫阿嬌（化名），
畢業於複旦大學法學院，
拿到世界排名第一律所的offer後
卻轉身金融行業，
成為一名上海陸家嘴金融女。
阿嬌近期的寫真照片
據解放日報·上觀新聞2月27日報導，
就在一切漸入佳境的28歲，
阿嬌被確診為濾泡型淋巴瘤2級4期
合並系統性紅斑狼瘡。
這兩個疾病同時碰上的概率
僅百萬分之七乘以十萬分之一，
但這麽低概率的事的確被她碰上了……
面對突如其來的打擊，
她並沒有服輸，而是選擇與病魔進行抗爭。
“硬核”抗癌800余天，
她也開啟了自己人生的另一條故事線：
以自己一點“小小的勇”，做一個“燈塔病人”，
鼓勵和溫暖更多人。
太年輕，太突然！死亡線上爭先插隊了
阿嬌的病症幾乎是“沉默”的。她一直很瘦，身高168厘米，體重只有44公斤，有時會感覺很累、盜虛汗，可這些症狀被她理解為現在年輕人的亞健康常態。
但在一次體檢後，她在病理報告上看到了這樣的疾病名字——濾泡型淋巴瘤2級，阿嬌說自己當時一下懵了，只在心裡蹦出一句：“真的假的？我是韓劇女主角麽？”2018年10月18日，這是她確診癌症的日子。
在醫院接受治療的阿嬌
經過更精密的檢查發現，阿嬌的腫瘤已經擴散至全身，“如果說PET-CT報告上顯示的每一個病灶都像一個亮起的小燈，那我就是一棵渾身掛滿彩燈的瘦瘦的樹。”阿嬌說。
她被劃為濾泡型淋巴瘤2級4期，也就是通俗意義上講的癌症晚期。此後不久，她又通過全面的血液檢查，確診了系統性紅斑狼瘡——一種同樣無法治愈的自體免疫性疾病。
阿嬌說，她此前的人生一直在“爭先”，沒想到這次，自己在死亡線上爭先插隊了。
以特殊的抗癌方式“出圈”
她希望更多人了解癌症
在身體出現狀況之前，
阿嬌驕已經馬不停蹄地奮鬥了28年。
從東北農村到繁華上海，
從吃不飽飯的孩子長成陸家嘴金融白領；
在老家，
她還有2007年確診乳腺癌的母親
和2016年確診直腸癌的父親；
丈夫老唐比阿嬌長10歲，
他們相識相戀於複旦校園，
而他現在很可能面臨中年喪妻的境遇……
阿嬌咬牙告訴自己，必須想辦法控制局面。
在確診後的一周內，阿嬌用圖示和Excel表格做了7件事：
在確診後的一周內，阿驕用圖示和Excel表格做了7件事：
1、整理出家裡所有的保險保單和理賠方式；
2、製作家庭財務預算，了解未來兩年贍養父母所需的支出；
3、交接工作；
4、訂立遺囑，與家人深入溝通葬身何處、告別儀式、執行方式等；
5、整理家中4位老人的病例、保險、账號密碼等，為老公建立備忘錄；
6、構思思維導圖；
7、為抗癌做中長期規劃。
她把這些信息匯總，構建起一幅完整的思維導圖，就像一篇以“自救”為主題的項目報告，並將這篇報告發表在自己當時僅有9個粉絲的微信公眾號。
讓她沒有想到的是，這篇文章一經發表就成了網絡爆款文章，在不同的圈層中廣泛傳播，閱讀量突破千萬。
“有人說我是‘一個畫PPT畫傻了的小白領’和‘一個喜歡用思維導圖規劃一切的病人’，這篇文章的火爆的確讓我以一種特殊的抗癌方式‘出圈’，但我更關心它觸動的痛點：大部分人對疾病不確定性的恐懼，對癌症治療的不了解。”阿嬌說。
“爆火”之後，阿嬌很久沒再更新過自己的微信公眾號，因為她正經歷著病痛帶來的身心折磨。
確診3天后，阿嬌開始接受6次免疫化療，每次治療的周期是21天。第一次化療，嚴重的過敏反應讓她躺了一個禮拜，而後的幾個月裡，她的身體每況愈下。
在患癌之前，頭髮是阿嬌“人生中比工作還重要的東西”，而患癌後她也慢慢接受自己變成“小禿仔”。
然而，命運沒有垂青“就范”的阿嬌。濾泡型淋巴瘤是一種惰性淋巴瘤，晚期不能通過化放療治愈，相當一部分患者會在初次治療的3-5年後出現疾病進展或複發，而阿嬌的病症卻在她結束6次化療的2個月後就複發了。
“活著就要做燈塔”
她為人生新開一條故事線
阿嬌提前經歷了所有癌症患者都會經歷的焦慮和恐懼，她說自己常常會想：“這一切的艱辛，到底是為了什麽？如果我只有這一手爛牌，是現在就棄牌下桌還是拚命再出幾張？”
幸好隨著治療的進行，阿嬌的身體狀況和體力逐漸恢復，但憧憬著回歸正常生活軌跡的她明顯地察覺到了個人價值感的剝離，她覺得自己正不斷失去“家庭支柱”“工作狂人”的人生角色。
獨自一人去武漢尋求治療方案的阿驕在漢口火車站自拍了一段視頻。
阿嬌漸漸意識到，她在抗癌過程中遇到的許多問題，其實是整個癌症群體所面臨的共同問題，也是整個社會的問題。
甚至有一次，阿嬌和同事坐火車回上海，在車廂裡聊到了自己的病情，一對夫妻聽後卻躲出了車廂。阿嬌隱約聽到一句“那個人好像得了很嚴重的血液病，離遠一點好！”
開始化療之後的阿嬌給自己買了50多頂好看的帽子
阿嬌對這樣的誤解、偏見和歧視並不陌生，從小所見的父母的遭遇讓她更能感同身受：因患癌全切乳房的母親，整整9年沒有去過公共澡堂；切除肛門，只能掛著造口袋生活的父親，也被廣場舞的同伴嫌棄，沒有舞伴、不能聚餐。
“很多癌症病人都會默默地被人群‘消聲’，獨自面對孤獨，沒有聲響、沒有回應、沒有共情，就像我在小城艱難抗癌的父母一樣。”阿嬌說，“我想做的，就是讓癌症病人抗癌路上的脆弱、孤獨、痛苦，被聽見、被看見、被理解和被回應。”
於是，在兩年多的時間裡，阿嬌發表了數十篇文章，內容從如何舒緩“大病經濟毒性”、怎樣看待“病恥感”、小城新病人怎樣異地就醫、怎樣訂立遺囑等專業科普，到遭遇大病分手怎麽辦、癌症病人如何重塑親密關係等情感話題。漸漸地，阿嬌成為“知識型抗癌博主”的代表，為越來越多的人所知曉。
其中一篇被《人民日報》微信公眾號轉載，點擊量突破10萬，6000多人為她點亮“在看”。
成為抗癌博主後，伏案寫作成了阿嬌治療之外的主要工作。因為激素藥物造成失眠，她每天都會工作到凌晨兩三點鍾。
每次文章發表，阿嬌都會收到成百上千條留言，她會花上四五個小時去回復。她的公眾號和微博成了許多癌友和病患家屬信任的“樹洞”。
“大多數人都覺得，自己生病之後就完蛋了，什麽希望都沒有了。那我的存在是不是能夠讓他們看到一種可能，一種可以參照的狀態。”阿嬌說，“活著就要做燈塔。”
每個月都去做一個自己喜歡的美甲是阿嬌幸福感的源泉之一。
阿驕買來了紋身貼紙貼在胸口點滴港留下的傷疤上，她說“傷疤是勳章”。
只要還活著，
這場“戰爭”就沒有結束！
一起為這個堅強的女孩加油！
來源 | 解放日報·上觀新聞、新聞坊
編輯 杜海鋒
杭州日報 誠意出品
來源：杭州日報
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