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2018下半年,細胞免疫療法成果頗豐!

近年來,免疫療法在腫瘤治療領域取得了多項突破性成果。

所謂免疫療法,就是通過人體自身免疫系統治療疾病的一類方法。

由於其副作用小、治療效果明顯,免疫療法已被稱為繼手術、放療和化療後,第四大腫瘤治療技術。

相關資料顯示,至今年9月,腫瘤免疫療法研究項目已達3394個,與2017年同期相比增加了一千多個。

隨著研究項目增加,腫瘤免疫療法不斷取得進展。僅今年下半年,美國食品藥品管理局(FDA)便公布了多項相關批準。

獲批時間:12月6日

FDA批準羅氏旗下基因泰克公司單克隆抗體Tecentriq與貝伐單抗、紫杉醇和卡鉑的組合療法,作為沒有EGFR或ALK基因變異的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者一線療法。

獲批時間:11月9日

FDA加速批準默沙東重磅癌症免疫療法Keytruda用於治療已經接受過sorafenib治療的晚期肝細胞癌患者。

獲批時間:11月7日

FDA批準百時美施貴寶創新免疫療法Empliciti與pomalidomide和地塞米松聯用,用於治療至少接受過兩次前期療法(包括lenalidomide和一種蛋白酶抑製劑)的特定複發或難治性多發性骨髓瘤患者。

獲批時間:10月30日

FDA批準默沙東Keytruda與卡鉑和紫杉醇聯用,作為轉移性鱗狀非小細胞肺癌一線療法。這是抗PD-1療法第一次獲批用於該疾病的一線治療,並且無需考慮腫瘤PD-L1表達水準。

獲批時間:9月28日

FDA批準賽諾菲和再生元聯合開發的Libtayo上市,用於治療轉移性皮膚鱗狀細胞癌、不能接受治癒性手術或放療的局部晚期皮膚鱗狀細胞癌患者。這是FDA批準的首款針對該疾病治療的療法。

獲批時間:8月17日

FDA批準百時美施貴寶Opdivo用於治療既往接受過含鉑方案化療,以及至少一種其他療法後疾病進展的轉移性小細胞肺癌患者。這是首款,也是唯一一款獲批針對該適應症的免疫腫瘤療法。

獲批時間:8月20日

FDA批準默沙東Keytruda與培美曲塞和鉑類化療聯合使用,用於不具備EGFR和ALK癌症基因變異的轉移性非小細胞肺癌患者一線治療。

獲批時間:6月13日

FDA批準默沙東Keytruda用於治療縱膈大B細胞淋巴瘤(一種非霍奇金淋巴瘤)。這是治療該疾病的首個抗PD-1療法,也是Keytruda在血液系統惡性腫瘤領域的第二個適應症。

獲批時間:6月12日

FDA批準默沙東Keytruda用於治療複發性或轉移性宮頸癌患者,這些患者化療後疾病仍進展,且腫瘤細胞PD-L1表達呈陽性。

希望未來腫瘤免疫細胞療法能夠取得更多進展。

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