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癌症會遺傳下一代?抗癌疫苗有效預防癌症

癌症是一種遺傳疾病,也就是說,癌症是由控制我們細胞功能的基因的某些變化引起的。

基因載有製造蛋白質的指令,這些蛋白質在細胞中完成許多工作。 某些基因改變會導致細胞逃避正常的生長控制並成為癌症。 例如,一些致癌基因改變增加了使細胞生長的蛋白質的產生。 其他因素導致產生畸形,因此產生通常修復細胞損傷的非功能性蛋白質形式。

促進癌症的遺傳變化可以從我們的父母遺傳,如果這些變化存在於生殖細胞中,即生卵子和精子。 後代的每個細胞都會發現這種稱為種系改變的變化。

癌症導致的遺傳變化也可以在一生中被獲得,這是由於細胞分裂時發生的錯誤或暴露於損害DNA的致癌物質(如煙草煙霧中的某些化學物質)和輻射(例如來自太陽)。

受孕後發生的遺傳變化稱為體細胞(或獲得性)變化。

有許多不同種類的DNA變化。 一些變化隻影響一個部門的DNA,稱為核苷酸。 一個核苷酸可能被另一個核苷酸替代,或者可能完全丟失。 其他變化涉及更大範圍的DNA,可能包括重排,缺失或長DNA延伸的重複。

有時候這些變化並不在DNA的實際序列中。 例如,在DNA上添加或去除稱為表觀遺傳修飾的化學標記可影響基因是否「表達」,即是否產生了多少信使RNA,信使RNA轉而產生由DNA編碼的蛋白質。

一般而言,癌細胞比正常細胞具有更多的遺傳變化。 但每個人的癌症都有基因改變的獨特組合。 其中一些變化可能是癌症的結果,而不是原因。 隨著癌症的持續增長,將會發生更多的變化。 即使在同一個腫瘤內,癌細胞也可能有不同的遺傳變化。

遺傳性癌症綜合征

遺傳基因突變在所有癌症中起約5%至10%的主要作用。研究人員將特定基因突變與超過50種遺傳性癌症綜合征相關聯,這些疾病可能使個體易患某些癌症。

遺傳性癌症綜合征的基因檢測可以判斷來自顯示出這種綜合徵跡象的家庭的人是否具有這些突變之一。這些測試還可以顯示沒有明顯疾病的家庭成員是否繼承了與攜帶癌症相關突變的家庭成員相同的突變。

許多專家建議,只要測試結果可以被充分解釋(即,他們可以清楚地說明是否有特定的基因改變,那麼當有人有遺傳性癌症風險狀況的個人或家族病史時,應考慮對癌症風險進行基因檢測是否存在)以及結果提供的資訊將有助於指導一個人未來的醫療護理。

不是由遺傳基因突變引起的癌症有時可能會出現「在家庭中奔跑」。例如,共享環境或生活方式(如煙草使用)可能會在家庭成員中引發類似的癌症。然而,家庭中的某些模式 ,例如發生的癌症類型,所見的其他非癌癥狀況以及癌症發展的年齡 ,可能表明存在遺傳性癌症綜合征。

即使家庭中存在易患癌症的突變,但不是每個遺傳突變的人都必然會患上癌症。有幾個因素影響特定人群中突變的結果,包括癌症綜合症的遺傳模式。

以下是可以在遺傳性癌症綜合征中發揮作用的基因的例子。

  • 所有癌症中最常見的突變基因是TP53,它產生抑製腫瘤生長的蛋白質。此外,該基因的種系突變可導致Li-Fraumeni綜合征,這是一種罕見的遺傳性疾病,導致患上某些癌症的風險更高。
  • BRCA1和BRCA2基因中的遺傳突變與遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合征相關,這是一種以女性乳腺癌和卵巢癌終生風險增加為特徵的疾病。其他幾種癌症與這種綜合征有關,包括胰腺癌和攝護腺癌,以及男性乳腺癌。
  • 另一個產生抑製腫瘤生長的蛋白質的基因是PTEN。該基因突變與Cowden綜合征相關,後者是一種遺傳性疾病,增加了乳腺癌,甲狀腺癌,子宮內膜癌和其他類型癌症的風險。

因為癌症的遺傳性,所以後天的預防就很關鍵,比如:

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免疫療法的原理就是通過採集人體自身免疫細胞,經過體外培養,使其數量成千倍增多,靶向性殺傷功能增強,然後再回輸到人體來殺滅血液及組織中的病原體、癌細胞、突變細胞,打破免疫耐受,激活和增強機體的免疫能力,兼顧治療和保健的雙重功效。


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