考點匯總：藥物代謝動力學和傳出神經系統藥物

一、藥物代謝動力學考點總結

1.藥理學研究的內容：藥物效應動力(藥效學)、藥物代謝動力(葯動學)。

2.藥物在體內的過程：吸收、分布、代謝、排泄。

3.最常用的給葯途徑：口服給葯。

4.藥物解離程度取決於體液PH和藥物解離常數。

5.不同給葯途徑起葯速度比較：靜脈>吸入>舌下>直腸>肌內注射>皮下注射>口服>皮膚。

6.主要代謝的器官是：肝。

7.藥物消除半衰期：血漿藥物濃度下降一半所需的時間。

8.丙磺舒為弱酸性葯，競爭性抑製青黴素的排泄，增加青黴素的藥效

9.血漿蛋白結合率越高，血漿藥物濃度越高，則表示表觀分布容積越小。

10.酸化尿液，使弱酸性藥物的解離增多，不易被腎小管重吸收，排泄快

11.鹼化尿液，使弱酸性藥物的解離增多，不易被腎小管重吸收，排泄快。

二、傳出神經系統藥物考點總結

1.新斯的明：治療重症肌無力

2.有機磷酸脂類解毒藥物：阿托品和膽鹼酯酶復活葯(碘解磷定、氯解磷定)

3.阿托品：M膽鹼受體阻斷劑，對胃腸絞痛，膀胱刺激癥狀等療效好，但對膽絞痛或腎絞痛療效較差，常需與阿片類鎮痛葯合用。

4.腎上腺素：α、β受體激動劑，升高血壓，使用α受體阻斷劑使升壓作用翻轉，過敏性休克的首選葯。

5.多巴胺：激動α、β和外周的多巴胺受體，可舒張腎血管、增加腎血流量和腎小球濾過率。

以上是藥物代謝動力學和傳出神經系統藥物考點匯總，希望可以幫助大家。

相關文章：

醫學基礎知識：心臟與血管檢查

醫學基礎知識：免疫的功能考點總結

關注安徽衛生人才網，點擊http://ah.yixue99.com/幫您及時掌握考試資訊!