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2018年中國上市的抗HIV新葯一覽

愛滋病,全名「獲得性免疫缺陷綜合症(AIDS)」,一度因極高病死率被稱為「世紀殺手」,而人類與愛滋病鬥爭近40年,抗艾形勢依然嚴峻,它依然是一項全球主要公共衛生問題。

我國愛滋病感染者人數增長速度在逐年飆升,愛滋病的防治工作也越來也嚴峻。 「截至2018年6月30日,全國報告現存活愛滋病病毒感染者和愛滋病人820756例,報告死亡253031例。現存活愛滋病病毒感染者479991例,愛滋病人340765例。2018年第2季度全國新發現愛滋病病毒感染者和愛滋病人40104例,其中性傳播佔93.1%,異性性傳播、同性性傳播分別為27968例和9394例。既往感染者本季度轉化為愛滋病人7389例。」——這是第五屆全國愛滋病學術大會公布的數據。

而令人欣喜的是,近年來,愛滋病的研究在不斷的取得突破,加之國家對特殊疾病治療新葯審評政策的加速,越來越多的抗HIV創新葯在不斷湧現,抗逆轉錄病毒藥物治療不斷取得進步,讓愛滋病和愛滋病病毒(HIV)感染已經由一種「絕症」變成一種可控制的慢性病。

2018年共有5款重磅抗HIV新葯在中國上市,分別是:綏美凱、捷扶康、恩臨、艾可寧、普澤力。這些新葯分別從「簡化用藥」、「降低不良反應/藥物相互作用」、「長效」、「高耐葯屏障」來解決愛滋病目前治療的核心問題,接下來,為大家透析(??分析/解析/剖析)一下這幾款新葯。

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2018年中國上市的抗HIV新葯一覽

1、簡化治療,實現一次「1片」用藥

由於愛滋病毒對單一的藥物極易產生耐藥性,目前治療方案多採用高效抗逆轉錄病毒治療「HAART」,即「雞尾酒療法」,一般通過三種或三種以上的抗病毒藥物聯合使用,所以患者每次需要同時服用好幾種藥物,因而單一片劑的新型藥物大大提高了患者用藥的便利性和依從性。

代表藥物1:綏美凱(化學名:多替阿巴拉米片),2018年1月在中國內地上市。本產品由兩種核苷類逆轉錄酶抑製劑成分(阿巴卡韋和阿巴拉米)及一種整合酶抑製劑(多替拉韋)組成,為三合一復方藥物,每日一次,每次一片。

代表藥物2:捷扶康(化學名:艾考恩丙替片),2018年10月在中國內地上市。本產品由兩種核苷類逆轉錄酶抑製劑成分(恩曲他濱和丙酚替諾福韋)及一種整合酶抑製劑(艾維雷韋和考比司他)組成,為四合一復方藥物,每日一次,每次一片。本品為繼綏美凱又一種用於治療HIV的單一片劑方案藥物,為醫生和患者提供更多的治療選擇。

2、降低不良反應/藥物相互作用

不能耐受藥品帶來的不良反應,是大多數愛滋病患者不能依從藥物治療的一個主要原因,如嚴重的消化道反應,腹瀉,皮疹、頭暈或頭痛。同時由於愛滋病患者常常並發其它疾病,因而藥物相互作用也會帶來不同程度的不良反應。目前由於用藥不良反應、和藥物的相互作用,進一步導致抗HIV治療複雜化和治療依從性不足等問題。創新藥物將有望解決這方面的難題。

代表藥物:恩臨(化學名:利匹韋林片),2018年10月在中國內地上市。恩臨的化學成分為利匹韋林,為新一代非核苷類反轉錄酶抑製劑。相比於傳統非核苷類反轉錄酶抑製劑,利匹韋林耐受性/依從性良好,例如皮疹和精神系統不良反應減少,同時利匹韋林與美沙酮無明顯的藥物相互作用,初始同時使用時無需調整劑量,可減少參與美沙酮維持治療項目的愛滋病患者的治療風險。利匹韋林片能夠滿足中國HIV病毒感染/愛滋病患者中靜脈注射吸毒人群的迫切需求。利匹韋林片的上市,不能耐受傳統非核苷類反轉錄酶抑製劑(比如依非偉倫)不良反應的患者,在治療上有更多的選擇。

3、長效,實現1周1次用藥

長期以來,愛滋病患者用藥都是一天多次,一次幾種藥物,同時不良反應也較多,因此,延長藥物在體內的藥效,簡化治療方案也是目前抗HIV藥物的研究方向之一。

代表藥物:艾可寧(化學名:注射用艾博韋泰),2018年9月在中國內地上市。艾博韋泰為我國自主研發的注射用抗愛滋病病毒新葯,它是一種人類免疫缺陷病毒融合抑製劑。其特點之一是其活性成分在體內的半衰期達12天,換句話說就是長效,可以實現每周給葯一次,比口服藥有更靈活的給葯時間(給葯後6-8天內任何一天再次給葯),同時,艾博韋泰和洛匹那韋利托那韋兩葯聯合的也簡化了治療組合。

4、高耐葯屏障

產生耐葯一直是抗HIV治療領域中的難題,即使目前的「雞尾酒療法」也無法避免耐葯問題,所以研發高耐葯屏障的藥物,也是目前抗HIV研發領域的主要方向。

代表藥物:普澤力(化學名:達蘆那韋考比司他片),2018年10月在中國內地上市。本品是由HIV蛋白酶抑製劑達蘆那韋和一種增效劑考比司他固定劑量組成的片劑。達蘆那韋考比司他片聯合其他抗HIV藥物一起使用,每日僅需服用一片,可隨餐同服,可簡化的治療方案,然而,其更為突出的特點是,其具有較高耐葯基因屏障。因為具有高基因耐葯屏障的藥物,即使在病毒基因發生多個位點耐葯突變,仍然能夠抑製HIV病毒複製,這些藥物將大大降低患者對治療藥物產生耐葯的風險。達蘆那韋考比司他片的上市將擴大了患者未來的治療選擇範圍。

展望未來,隨著藥物設計新理念及新技術的在抗HIV藥物研發的應用,更多的HIV病毒抑製的靶點會被發現,未來將有更多新型、高效、抗耐藥性的抗HIV藥物出現,讓我們共同期待抗艾治療更美好的每天,康德樂大藥房會持續關注並您新鮮快遞各種抗艾治療新資訊。

參考文獻:

1. Howard A A, Arnsten J H, Lo Y, et al. A prospective study of adherence and viral load in a large multi-center cohort of HIV-infected women.[J]. Aids, 2002, 16(16):2175-82.

2.Tashima K, Crofoot G, Tomaka F L, et al. Cobicistat-boosted darunavir in HIV-1-infected adults: week 48 results of a Phase IIIb, open-label single-arm trial[J]. Aids Research & Therapy, 2014, 11(1):39.

3. NCAIDS,NCSTD,China CDC數據


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