準媽媽要注意這種高發病率遺傳病！快來省醫遺傳所搶免費篩查名額

記者 王嘉譯

3月21日是世界唐氏綜合征日，唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征或者先天愚型，這是一種因染色體畸變導致的疾病，也是全世界發病率最高的遺傳病之一。

專家稱，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒，尤其是高齡孕婦。目前，我國有超過300萬個唐氏家庭。

唐氏綜合征的孩子往往有學習障礙、智能障礙和殘疾等表現。對唐氏綜合征尚無有效治療方法，最好的預防手段是在孕期進行產前篩查和產前診斷。

為了喚起全社會對唐氏綜合征的關注，重視產前篩查和產前診斷，河南省人民醫院醫學遺傳研究所將開展免費胎兒無創DNA產前檢測及義診公益宣傳活動。

據悉，本次活動將為30位經濟困難的孕婦提供免費胎兒無創DNA產前檢測。

具體活動安排如下：

1、為家庭經濟困難孕婦提供免費無創DNA產前檢測，共30例，採取現場報名的方式，名額有限，先到先得。

參與孕婦條件：

（1）孕婦預產期年齡小於35歲（以身份證為準）；孕周：12周-22周；單胎妊娠，無侵入性產前診斷適應徵；

（2）提供材料：兩周內胎兒超聲檢查報告；身份證原件、複印件；提供低保證，低收入證、建檔立卡貧困戶證明或者村（居）委會等開局的家庭經濟困難證明；

（3）是否適合參與此活動，最終解釋權歸省醫醫學遺傳研究所所有。

2、義診活動

活動時間：2019年3月21日上午9：30

活動地點：河南省人民醫院門診東區六樓遺傳所門診大廳

3、科普宣講視頻

自3月21日起，河南省人民醫院知名專家將為廣大孕媽進行唐氏綜合征的科普宣講，為期一周，科普宣講視頻將在河南省醫學遺傳研究所微信公眾平台上播放。

講者及題目如下：

廖世秀《什麼是唐氏綜合征》

王莉《高齡與唐氏綜合征》

侯巧芳《唐氏綜合征的產前篩查》

李聰敏《哪些超聲指標可能與唐氏綜合征有關》

劉紅彥《唐氏綜合征的產前診斷》