癌症是細胞的疾病，是身體的基本組成發生了病變。當細胞發生異常以不受控制的方式分裂和繁殖時，就會發生這種情況。
有許多類型的癌症，如鱗癌、腺癌、髓樣癌、肉瘤樣癌、大細胞癌、小細胞癌等，每種類型的癌症進展速度不同。有些人生長緩慢，有些人惡化迅速，有些人表現得不可預測。某些類型的癌症對治療反應良好，如早期乳腺癌、肺腺癌，而其他類型的癌症卻難以治療且進展迅速，如三陰乳腺癌、小細胞肺癌。如果癌症進展到晚期才發現，對於治療就很困難了。不像只在原發部位沒有轉移的癌症，手術切除或者放療，化療或介入治療都有很好的預後。
那麼癌症是怎麼進展到晚期的呢？
原發性癌症是指器官或組織中的最早出現的癌細胞（腫瘤）。腫瘤還僅局限於其原始部位，例如腸。這被稱為原位癌或局部癌。
圖 1 ：正常細胞 圖 2 ：細胞癌變 圖 3 ：癌變細胞增殖 圖 4 ：惡化和侵襲
（晚期癌症進展四部曲）
如果來自原發部位的癌細胞通過身體的血流或淋巴管移動到新的部位，它們會繁殖並形成其他惡性腫瘤（轉移瘤），這被稱為繼發性或轉移性癌症。繼發性癌症仍保留了原始癌症的名稱，例如，已經擴散到肝臟的腸癌仍稱為轉移性腸癌，即使會患有由肝臟癌症引起的癥狀。
晚期癌症該怎麼治療？
儘管現代醫學可能無法治癒晚期癌症，但某些治療方法仍可能減緩腫瘤生長或擴散，延長生存期。姑息治療還可以幫助控制癌症癥狀，包括疼痛，並可以減少癌症治療的副作用。在晚期癌症的任何階段，一系列姑息治療照護可以提高生活品質，這對晚期患者來說很重要。
晚期癌症的治療方式包括化療、手術、放射治療、激素療法、靶向治療、免疫治療、姑息治療等等。這麼多治療方案到底哪個才是最適你的？哪個對你來說是最能獲益的？對於近些年來的新起之秀靶向治療、免疫治療雖然效果很好，但是獲益人數有限，對於靶點基因的突變還是讓很多患者懷疑人生，為何沒有基因突變！姑息是沒有辦法的辦法了，目的在於緩解患者的癥狀，其實對於癌症的抑製效果甚微。
化療是晚期癌症患者的守護神！
其實最常用的有效治療方法還是手術和放化療，手術肯定是對於早期癌症和局部病灶效果最佳，放療也是要求局部病灶，且對於晚期多處轉移的癌症已然不適合。化療對於多數患者來說都能適用，通過藥物殺死癌細胞，以殺敵一千自損八百而聞名的化療，使得很多患者望風而逃。BUT，化療才是晚期癌症患者的守護神！有以下幾大原因，聽我給您細細道來：
① 晚期癌症多數已經全身轉移，若想控制體內癌細胞增殖，必須要靠全身治療，化療就是將藥物靜脈注射至血液，隨著血液循環到達全身各處去消滅癌細胞，只有這樣才能控制全身癌細胞的增殖及；
② 您可能說，檢測出基因突變就可以用靶向葯，可以避免讓人聞風喪膽的化療！但是，小編想說的是，到目前為止，靶向葯也不是治癒癌症的終極武器，因為靶向葯的一個最大的弊端是終將會發生耐葯，只是時間長短的問題。那麼，幸運的患者靶向葯耐葯了該怎麼辦？患另一種靶向葯，然後再換再換……始終會有用盡靶向葯的時候，這時候就又要回歸化療了。
③ 即使還沒有發生全身轉移，通過手術或者其他有效方式去除了腫瘤病灶，但是為了預防癌症複發，還是要進行化療。無論是手術、放療或是射頻消融治療，都無法保證沒有殘餘病灶，化療是清除殘餘腫瘤細胞的最佳手段。
④ 就目前的臨床數據統計，中國80%的患者確診為癌症時已為晚期。對於藥物治療，僅20%左右的腫瘤患者能受益於靶向治療和免疫治療，而近80%的腫瘤仍然需要化療。
劃重點：化療也要精準用藥！
那麼，對於化療，什麼樣的治療方案才能讓患者遭最少的罪（副作用最小），獲最大得益呢？目前，臨床上化療方案選擇通常依賴兩大法寶：指南推薦+醫生經驗！指南推薦的用藥選擇我們毋庸置疑，但是若推薦有十幾種藥物可以用，這時候就需要年邁專家的多年臨床經驗了（眾多腫瘤患者認為，醫生越老越可信），到底是最好的用藥選擇嗎？誰都不敢百分比保證！So，精準化療方案的選擇不能只靠醫生的治療經驗，還要靠數據說話！這裡說的數據是要對每個患者進行腫瘤特異性檢測，根據患者的基因檢測結果來制定個性化的用藥方案。
美國凱瑞思基因檢測是美國癌症精準治療的領先者與創新者，國際權威的癌症基因檢測機構，擁有龐大的癌症患者藥物分析資料庫系統，可以為癌症患者匹配最能獲益的治療藥物。
顛覆認知！基因檢測還可以指導化療葯選擇
凱瑞思與其他基因檢測技術不同的是可以提供更多靶向藥物、免疫治療用藥選擇，同時還能激素治療、化療藥物等方案選擇。可全面、精準分析腫瘤發生分子譜，採用多平台檢測技術對實體腫瘤生物標誌物進行分析，用於治療決策支持和臨床試驗匹配。所使用的技術平台和測試的生物標誌物根據不同腫瘤類型而變化。全面檢測592個DNA基因（53個RNA融合基因）+（TMB+MSI+dMMR+PD-L1）+相關蛋白質（涵蓋靶向葯、激素葯、PD-1類、化療葯、其他癌症輔助用藥如阿司匹林等70多種抗癌藥及相關臨床試驗）。
數據的準確來源於技術的強硬！凱瑞思技術的獨特之處在於：它不同於其他基因檢測公司——僅有二代測序技術（NGS），凱瑞思分子圖譜檢測使用9種檢測技術互動印證，保證檢測數據的準確性。包括二代測序、熒光原位雜交（FISH）、色素原位雜交（CISH）、免疫組化（IHC）、Sanger測序法、焦磷酸測序、片段分析-DNA、定量聚合酶鏈反應、反轉錄·聚合酶鏈反應。凱瑞思的專家團隊非常強大，每位患者的檢測報告由美國權威的分子遺傳學專家、病理學專家、生物資訊學專家、腫瘤學專家等公同完成。
凱瑞思到底好在哪小編兩天也說不完，我們來看一個凱瑞思與其他基因檢測公司的對比表格，優勢一目了然。
癌症患者通過凱瑞思檢測可以獲得更少的治療藥物種類，更好的治療效果（少用一種葯意味著經濟負擔降低，身體負擔減輕，臨床效果不變）。在無有效葯可用時，凱瑞思可提供能獲益藥物的證據及相關臨床試驗機會。大型臨床數據證實：經凱瑞思檢測指導癌症治療後，平均延長患者中位總生存期422天。凱瑞思可用於所有實體瘤的腫瘤生物標記物分析，特別是所有標準療法都耐葯的後續治療方案選擇。包含但不限於：
l 三陰乳腺癌2線及後續治療；
l ER+、HER2+乳腺癌4線及後續治療；
l 不明原發灶癌3線及後續治療；
l 結直腸癌3線及後續治療；
l 鉑類耐葯的卵巢癌治療；
l 罕見癌種的2線及後續治療。
凱瑞思基因檢測需要45張一年之內未染色的病理白片或病理蠟塊，正電荷切片負載，郵寄至美國實驗室檢測（全球腫瘤醫生網全程可以協助）。無需其他繁瑣的準備工作，靜候佳音即可。
儘管這樣權威、全面的基因檢測檢測與方案指導，由於經濟原因、切片原因、病情原因等，並是所有的患者都會用到，但對於很多晚期癌症患者來說，還是亮起了一盞明燈……你看見那盞明燈了嗎
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