孕媽唐篩結果為低危，治療後還是生下唐氏兒，只因忽略了這個檢查

現如今很多孕媽都比較注重產檢，而唐篩是孕媽懷孕時必須要做的一項檢查。做唐篩檢查的目的就是通過化驗孕媽的血液，來判斷胎寶寶患有唐氏綜合症的危險程度，這樣可以確保寶寶的健康或者早一些發現問題採取措施。還有在這裡要提醒一下孕媽，唐篩只是判斷胎兒患有唐氏綜合症的概率多大，並不能準確告訴孕媽胎兒有沒有患上唐氏症。

寶媽群裡就有一位寶媽分享了自己朋友的一個經歷，她的朋友在整個孕期做了所有要做的檢查項目，檢查結果表明她的各項指標都非常正常。然而在做唐篩的時候，結果顯示她是低危，當時她的朋友已經34歲，算是高齡產婦，所以還特意問了醫生要不要做羊水穿刺，醫生說不用，她的朋友就抱著期待的心迎接寶寶的到來，直到寶寶生下來接生醫生懷疑寶寶是唐氏兒並且告訴她，她的朋友感到非常不可思議，「我」明明做了檢查呀。最後經過醫生給寶寶抽血檢查，報告顯示她生下來的這位寶寶確實是唐氏兒。所以這個例子呢，就是要告訴孕媽們，唐篩只是篩查寶寶是否為唐氏兒的一種方式，唐篩低危也有可能是唐氏兒。

其實唐篩的方式有很多，所以孕媽在選擇的時候可要注意。

1.羊水穿刺

羊水穿刺是篩查胎兒是否為唐氏兒的一種手段，羊水穿刺主要通過抽取孕婦的羊水標本，來檢查胎兒是否染色體異常或者有沒有神經管畸形及特殊遺傳病。羊水穿刺的優點是它能檢測胎兒所有的染色體數目異常以及大片段的染色體結構異常，相對於唐篩來說檢查準確率也很高。做羊水穿刺，也可以獲得更為準確的結果。當然羊水穿刺也有一定風險，如果孕婦出現子宮畸形、胎盤位於前壁、腹壁太厚、羊水量等這些情況，可能發生羊水穿刺失敗。做羊水穿刺也有發生出血、羊水滲漏、流產的可能。做羊水穿刺後的結果如果有異常的話，孕媽要聽從遺傳諮詢醫師或產科醫師的建議，然後選擇是否繼續妊娠哦。

2.無創DNA

無創也是檢驗胎寶寶是否為唐氏兒的一種方式。孕婦懷孕到一定的周數，到醫院抽取孕婦的外周血，就可以進行胎兒的DNA檢測，這就是無創DNA篩查。無創檢查可以對其中遊離的胎兒DNA進行測序，判斷胎兒是否患有某些遺傳疾病。遺傳疾病其實在很多家裡都會出現，而遺傳病也會附著在家族的基因之上，如果孕媽和老公家裡曾經有遺傳病史，特別是畸形和智力問題遺傳史，做無創可以避免將來出生的寶寶有家族遺傳病。安全無創和檢查準確率高是無創DNA的優點，無創DNA抽取外周血就可以檢查，對胎兒沒有任何危險，和羊水穿刺相比更不會有流產的風險。它的缺點就是如果孕媽為染色體病患者或者近期接受輸血及乾細胞移植的話就不適合這一項技術。

說了這麼多的唐篩檢查，那什麼產前診斷方式是最有權威的呢？產前診斷是通過物理、生化、細胞遺傳和分子遺傳等技術和方法,通過對胎兒的遺傳狀況進行診斷，然後才能阻止患病兒的出生。目前絨毛，羊水，臍血穿刺，才是全球公認的產前診斷胎兒染色體疾病與單基因疾病的「權威標準」。這項有創技術雖然有流產的風險，已經由過去的二百分之一，降到五百分之一，甚至是千分之一。所以根本無需緊張。對於唐篩出高風險的孕婦，必須要做進一步的檢查，並且孕媽沒有產前診斷也不能隨意終止妊娠。

總之孕媽在做唐篩檢查的時候可一定要多注意哦，要根據自己的情況來選擇，這樣才能確保寶寶生下來更健康。