B肝新型生物標誌物，加拿大科學家介紹，應用前景及新藥研發目標_臨床

醫療技術開發，對於監測某一種疾病的治療反應和新療法功效都至關重要。加拿大曼尼托巴大學醫學微生物學和傳染病學系研究人員介紹，監測慢性B肝的五種新型生物標誌物以及其應用，並將研究結果發表在科學雜誌《Viruses》上。

B肝新型生物標誌物，加拿大科學家介紹，應用前景及新藥研發目標

這五種新型HBV生物標誌物分別是，血清HBVRNA/pgRNA、乙型核心抗原（HBcrAg）、HBV核酸相關抗原（HBV-NRAg）、定量B肝表面抗原和定量抗HBc抗體（qAHBc）。加拿大研究人員認為，正在開發新的B肝病毒生物標誌物，以改善對慢性B肝感染者的管理工作，將其用於預測B肝預後並進一步了解HBV自然史。

傳統的定性檢測標誌物（例如HBVDNA，B肝e抗原（HBeAg），B肝表面抗原HBsAg）和B肝核心抗原（AHBc）抗體））被應用在監測急性或慢性B肝，但這些標誌物具有預測疾病或抗病毒治療臨床結果的局限性。肝內共價閉合環狀DNA（cccDNA）定量分析技術，是全面了解B肝病毒複製和轉錄活性的金標準。但是，由於缺乏標準化等原因，無法將其作為常規的預後B肝病毒生物標記物。

針對cccDNA監測的替代品，科學界正在研究對新型和傳統血清B肝病毒標記定量，這樣不僅可以避免進行肝活檢來測量病毒轉錄活性，而且還可以提供有關疾病進程的更多信息，從而更完善的指導B肝臨床管理，以提高我們對HBV自然史的認識。在過去二十年中，科學界已經開發並研究了一些檢測新型HBV血清標誌物技術方法，包括血清HBVRNA、B肝核心抗原、定量HBsAg（qHBsAg）、定量AHBc（qAHBc）以及HBV核酸相關抗原（HBV-NRAg）。

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這些新的標記物在許多研究中，都顯示出臨床效用。例如，血清HBVRNA/pgRNA。已在培養的肝細胞，肝活檢和血清中檢測到HBV前基因組RNA。HBV pgRNA是源自HBV cccDNA的轉錄本，用於基因組複製，它也是血清HBVRNA的主要成分。B肝核心抗原（HBcrAg），由三種獨立蛋白質HBeAg，HBcAg和p22cr代表，它們均具有一個共同的149個氨基酸序列，後者是與HBeAg類似但仍然保留的翻譯後產物N端結構域。

使用化學發光酶免疫測定法（CLEIA），測量血清中的B肝核心抗原水準，這種方法使用Lumipulse自動分析儀系統（Fujirebio Inc.）處理，涉及一系列針對不同蛋白質靶標的單克隆抗體。HBV核酸相關抗原（HBV-NRAg），這是另一種另一種基於ELISA已經開發的方法（HBV NRAg；中國北京萬泰生物），這種方法是定性檢測PreS1抗原和HBcAg，前者顯示了對HBV cccDNA活性和HBV複製的替代效用。

定量B肝表面抗原檢測方法，雖然，目前已有使用HBsAg的定性檢測技術來篩查和診斷HBV感染，但是定量HBsAg（qHBsAg）測量技術，能夠更好地告知臨床醫生對治療的反應，SVR的預測和疾病的進展以及其他臨床情況。定量抗HBc抗體（qAHBc），HBV核心蛋白（AHBc）抗體是一種診斷標記物，它可以指示以往曾經暴露或當前感染。

總體來看，這些新型B肝病毒生物標誌物開發，以非侵入性地進行測量，能夠提供更加全面地對慢性B肝這種疾病的活動描述。此外，伴隨著慢性B肝新療法出現，這些新型HBV生物標記物的作用也將逐步發展。這些B肝在研新藥的新療法，目前正處於臨床試驗的各個階段，包括B肝病毒進入抑製劑、衣殼組裝調節劑（CpAM）、RNA干擾療法、cccDNA抑製劑以及免疫療法。

科學家可以通過將兩種宿主免疫標記物並入，用於監測免疫新療法功效，例如對Toll樣受體激動劑、工程T細胞和治療性疫苗以及新型HBV標記物。簡單的講，這些新開發的HBV新型生物標記物可以告知B肝病毒生命周期內新療法的功效和目標。本研究進展已於2021年5月21日，由加拿大曼尼托巴大學醫學微生物學和傳染病學系、加拿大公共衛生機構(PHAC)微生物實驗室的兩位科學家Alicia Vachon和Carla Osiowy，發表在科學雜誌《Viruses》上。返回搜狐，查看更多

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