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乳腺癌:癌前早期篩查與BRCA1/2基因檢測-技術介紹

萬千疾病中,乳腺癌大概是女性朋友們最畏懼的惡性腫瘤了。乳腺癌就是基因突變,疾病並不畏懼,裕力健康提醒各位而是需要提前檢測掌握好自己患疾病的風險、鑒定出患病幾率,提前了解相關疾病資訊,在預防和治療中都能發揮關鍵的作用。現我國每年新增乳腺癌病例高達22萬多,大約每44萬多人中,就有10個左右的女性患有乳腺癌。

乳腺癌和卵巢癌是嚴重危害女性的兩大癌症,目前沒有疫苗可供接種進行預防。但很多乳腺癌和卵巢癌是由於遺傳基因突變引起的,故可通過早期BRCA1/2基因檢測提前預測患病風險,及早採取預防措施。早期發現、早期診斷、早期治療是延長生存期的最最最重要的途徑。我們在日常生活中需要密切關注自己的身體,定期體檢,檢查是否有異常出現,如果有,請一定要及時診治。

乳腺癌×癌前篩查

癌症早期基因篩查是我們醫學界一向提倡的防癌手段,早發現、早治療對降低癌症的死亡率提供了關鍵的幫助。臨床上常用的乳腺癌篩查手段有乳腺X光X線檢查、乳腺磁共振成像(MRI)、乳腺超音波檢查。裕力健康提醒各位需要值得注意的是,現美國癌症協會和我國抗癌協會這兩大機構,已在癌症早期基因篩查中將乳腺癌前篩查的建議年齡劃分成兩段,普通和高危。

其中,普通人群自『40歲』起,進行每年一回的定期篩查。然而,高危人群的篩查的起始年齡,則提前至『25歲』,足足早了15年。乳腺癌年輕化的風險,如同一道深淵橫在普通、高危人群之間。那麼問題來了,你到底歸哪一邊,你是否了解?此處,我們可以藉助乳腺癌基因檢測,精準分辨風險人群。

乳腺癌×基因檢測

與癌前篩查不同,癌症早期基因篩查的主要目的不是診斷病變,而是定位個人罹患癌症的風險。定位風險高低的關鍵,在於我們體內的2個「乳腺癌基因」:BRCA1、BRCA2。實際上,BRCA1/2是兩種具有『抑製惡性腫瘤發生』的基因,在調節人體細胞的複製、遺傳物質DNA損傷修復、細胞的正常生長方面有重要作用。但是,當BRCAI/2發生了先天性的『不良基因突變』時,則會帶來額外的乳腺癌、卵巢癌幾率,以及異於常人的癌症年輕化風險。

根據研究數據,BRCA1/2的不良突變,真的是一個格外明確的健康信號了。因此裕力健康在些建議高危人群,可從25歲起定期做下的乳腺X光X線檢查、乳腺磁共振成像(MRI)。及早確認自己的癌症風險,儘早開始必要的癌症早期基因篩查,才能增加早期發現癌症的幾率,這是高危患者預防惡性腫瘤的關鍵。在香港,接受過高危乳癌普查計劃的1087個家庭中,有9.8%的家庭發現BRAC1/2突變基因,與國外約10%的突變比例基本一致。乳腺癌基因檢測,對癌症預防有著顯著的意義。

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