聚焦晚期肝纖維化，吉利德聯手韓國Yuhan開發新型藥物

吉利德非酒精性脂肪性肝炎管線再次拓寬！

當地時間1月6日，吉利德與韓國Yuhan公司共同宣布，兩家公司已達成合作協定，將合作開發新型治療藥物，用於治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的晚期肝纖維化患者。

根據協定，吉利德向韓國Yuhan支付約1500萬美元的預付款。依據進展情況，Yuhan後續將獲得最高可達7.7億美元的潛在里程碑付款，以及凈銷售額特許權使用費。

據了解，該新型治療藥物是針對兩個未公開靶點的小分子藥物。兩家公司將聯合進行該藥物臨床前研究，吉利德負責開展全球臨床試驗。

「這項合作將著重於開發治療因NASH引起的晚期肝硬化的新療法，以補充吉利德目前正在進行的NASH研發管線。」吉利德首席科學官約翰·麥克哈奇森表示，「我們期待與Yuhan合作，共同推進這一領域的研究，以滿足患者未被滿足的需求。」

NASH是一種慢性進行性肝病，以肝細胞內脂肪過量蓄積為特點，可導致肝臟炎症、纖維化和疤痕產生，進而損害肝功能。

隨著NASH病情不斷進展，患者可發生晚期肝纖維化。依據組織學特點，晚期肝纖維化包括橋接性纖維化和肝硬化兩個階段。

值得注意的是，若未得到及時治療，晚期肝纖維化患者可能會進展為終末期肝病，甚至肝癌，嚴重威脅患者生命健康。

由於NASH病因複雜，發病機制至今並不明確，目前FDA尚未批準任何藥物用於NASH治療。因此對於此類患者，肝臟移植成為了生存的唯一選擇。

此外，由於高熱量飲食和缺乏運動，現如今NASH在全球範圍越來越普遍。專家指出，到2020年，NASH或將超過C肝，成為美國肝移植首要原因。

實際上，在非酒精性脂肪性肝炎治療領域，吉利德重點關注晚期纖維化，並在近些年開展了廣泛的合作。

以剛剛過去的12月為例，吉利德與美國Scholar Rock公司達成合作，雙方將共同發現並開發高度特異性的轉化生長因子β激活抑製劑，用於治療纖維化疾病。

資料顯示，目前吉利德已有多款不同作用機制的藥物處於臨床研究階段。除As-1抑製劑Selonsertib之外，還包括FXR激動劑GS-9674，以及ACC抑製劑GS-0976。

值得一提的是，預計Selonsertib 3期臨床研究將在今年上半年得到數據。與此同時，Intercept 公司的FXR激動劑Ocaliva也將於同期獲得試驗結果。

有預測指出，到2020年，NASH治療藥物市場價值或將達到300億美元。

面對百億市場，誰將首個衝過終點線？讓我們拭目以待。