乙型G基因型時間演變，巴西科學家發現，起源於19世紀北美洲_傳播

B肝病毒（HBV）也有基因分型，例如科學界已發現的基因型主要包括A、B、C、D、E、F、G、H等，而在我國B肝病毒感染者主要是以A、B、C、D型為主。不同的B肝病毒基因型，對藥物開發、治療難易程度均有影響。

乙型G基因型時間演變，巴西科學家發現，起源於19世紀北美洲

越來越多科學研究發現，B肝病毒基因型對抗病毒藥物使用後轉歸方向存在影響。確定基因型還能夠有效地預測未來慢性肝炎發展方向，提供肝病臨床醫生和慢性B肝病毒感染者更多的指導意見。例如，A基因型相對於其他HBV基因型更容易轉為慢性B肝患者，B基因型的B肝病毒感染者進程相對較輕，C基因型則是目前已知的較容易發展為重型肝炎的情況，D基因型則主要表現為急性自限型。

我國主要的B肝病毒感染者屬於B型和C型，C型數量最多，因此上述提到C基因型在慢性肝病轉歸方向也與其他基因型存在較大差異，對藥物療效要求更高。簡單的講，B肝病毒的不同基因型來自病毒變異導致的，B型和C型不不僅僅是我國常見B肝病毒基因型，也是亞洲常見HBV基因型。開篇先介紹一下，慢性B肝感染者已知基因型，以及我國常見基因型，巴西科學家近期發現，HBV的G基因型演變和全球傳播方式。

巴西研究人員介紹，B肝病毒感染被認為是世界性的重大健康問題。其中，HBV可以分為A-J基因型，在世界範圍內廣泛傳播。A、D基因型和F基因型在西方國家最常見，B和C基因型在亞洲最常見，E、F、H和J基因型不常見，僅限於特定地區。B肝病毒G型是一種罕見的基因型，但在不同的地區都有發現。這項研究主要目的是，通過比較全球不同地區G基因型的全基因組序列，報告HBV-G的時間演變和全球傳播。

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研究人員包括Jonas Michel Wolf 、Sílvia De Carli 、Vagner Reinaldo Zingalli Bueno Pereira 、Daniel Simon 、Vagner Ricardo Lunge，主要來自巴西路德大學細胞和分子生物學、巴西路德大學分子診斷實驗室。研究人員採用貝葉斯聯合分析方法，估計到最近的人類共同祖先（tMRCA）的時間，以及最近幾十年的種群動態。

研究結果表明，在所有HBV-Gs的tMRCA可以追溯到1855年（95%的最高後驗密度區間[HPD 95%]：1778-1931）。這種基因型可能起源於北美洲，一個多世紀後（大約在1970年代），它被傳播到其他地區（南美洲和中美洲、歐洲、亞洲和非洲）。巴西研究人員發現，從1855年到1980年代，B肝病毒數量呈持續傳播趨勢，90年代後呈上升趨勢，直到2000年後達到穩定期。

在90年代初的廣泛傳播原因，可能與性接觸活躍群體以及注射drug者的傳播有關。綜上所述，巴西研究證實了HBV-G起源於19世紀，主要傳播事件在20世紀末。本研究已於2020年10月30日，由巴西研究人員發表在《Journal of Viral Hepatitis》雜誌上，研究主要方向是，乙型肝炎病毒G基因型的時間演變與全球傳播。

小番健康結語：B肝病毒（HBV）的變異導致存在A-J基因型，其中我國常見基因型為B型和C型，而C型對可增加藥物治療難度，無論是B肝病毒複製水準或毒性、突變率等，C基因型均對慢性B肝使用已開發抗病毒藥物後的轉歸產生深遠影響。B肝病毒自身可不斷進化，不同基因型就是病毒進化結果，我國除常見C基因型外，還存在A、B、C、D基因型混合型感染者。

本研究來自巴西路德大學細胞和分子生物學、巴西路德大學分子診斷實驗室。研究人員發現，B肝病毒的G基因型十分罕見，其最初可能起源自北美洲，在大約1790年代被傳播到南美洲、中美洲、歐洲、亞洲及非洲。切勿忽視B肝病毒基因型對抗病毒藥物開發和預測病情的重大意義，因為不同基因型對藥物治療反應和療效也存在較大差異性。本研究已被接受發表，並經過了全面的同行評審（2020年10月30日 Journal of Viral Hepatitis）。返回搜狐，查看更多

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