研究揭示了與心臟病的新遺傳聯繫

研究表明，超過30％的心臟病風險源於遺傳因素，遠遠超過以前的理解。研究結果介紹了基因網路的生物學，作為更好地理解心臟病的遺傳性和遺傳基礎的手段。

冠狀動脈疾病（CAD）是最常見的心臟病類型，也是世界範圍內死亡的主要原因之一，它在向心臟供血的動脈壁中形成斑塊。完全阻塞這些動脈可導致心臟病發作或中風。

在這項研究之前，超過十年的全基因組關聯研究（GWAS） - 對具有特定特徵的人（例如心臟病）發現的遺傳風險代碼的分析表明，不到四分之一CAD被認為是可繼承的。同時，遺傳變異在基因調控網路（GRNs）中的遺傳力貢獻（如果有的話） - 一組相互作用以控制特定細胞功能的基因 - 是未知的。鑒於此，研究人員使用來自CAD個體的兩項獨立研究的組織數據來確定調節RGN的遺傳變異是否對心臟病的風險做出獨立貢獻。

在血管和代謝組織數據中，研究人員確定並複製了28個在CAD中活躍的獨立RGN，並確定這些網路中的遺傳變異導致心臟病的遺傳風險增加了11％ - 增加了之前22％的歸因風險由GWAS確定。這項新發現的貢獻將CAD的遺傳率提高到大約32％，突出了內部環境與監管網路介導的遺傳變異之間相互作用對心臟病發展的重要作用。

「這項研究的結果表明，心臟病的風險是遺傳變異和生物環境之間相互作用的共同結果，」MountLMBj?rkegren，醫學（心臟病學）教授和遺傳學，在伊坎醫學院登山西奈半島。「通過了解兩者之間的複雜關係，我們創建了一個框架，用於識別導致心臟病的疾病相關組織中的新風險基因，從而可以更有效地預測風險，進行臨床乾預，最終實現新穎而有效的療法。「

另一名參與該研究的研究人員，慕尼黑德國心臟中心的心臟病學教授Heribert Schunkert補充說：「最近研究的一個謎是，許多導致冠狀動脈疾病遺傳學的基因影響了不是在這種背景下預期。本研究可以更好地理解這些基因如何在促成或預防疾病方面共同發揮作用。「

阿拉斯加研發生物製藥公司早期臨床開發，心血管，腎臟和代謝副總裁李明明評論說，這項研究「提供了對冠狀動脈疾病遺傳性的新見解，增加了大量遺傳變異因素，有助於其遺傳性進一步的分析可能有助於解釋疾病的病因，並提供有關如何防止其發展的新見解。「