B肝在研新藥Decoy20，高效激活先天及適應免疫，臨床前研究完成_藥物_公司_腫瘤

Decoy20是一款剛剛完成臨床前階段，2022年上半年進入首個人體臨床試驗的在研B肝新藥，由臨床階段的生物製藥公司（Indaptus Therapeutics）自主研發。同時，該候選藥物兼具腫瘤學、HBV和HIV方面開發前景。

來自近期藥物峰會：Indaptus公司首席科學官 Michael Newman發表該新型免疫療法臨床前抗HBV活性

B肝在研新藥Decoy20，高效激活先天及適應免疫，臨床前研究完成

在最近一次科學會議上（生物製藥公司參加，包括美國吉利德科學等），Indaptus公司發表了一項和Decoy20最新的臨床前開發進展，題為：使用一種新型多TLR激動劑治療疫苗推動臨床前抗HBV活性。

來自Indaptus公司創始人兼首席科學官 Michael Newman點評：我們已將該候選藥物確定為安全誘導先天性和適應性免疫途徑的候選藥物，並探索其抑製血漿和肝髒HBVDNA（B肝病毒載量），以及B肝表面抗原（HBsAg）和B肝e抗原（HBeAg）方向的潛力，還在藥物峰會上討論了Decoy20和已獲批療法（如核苷類）之間的潛在協同安全作用。

來自Indaptus，新療法被動靶向腫瘤和免疫器官，安全有效激活先天性和適應性細胞抗腫瘤途徑

迄今為止的結果表明，Decoy20已在臨床前模型中顯示出廣泛的抗腫瘤活性和抗病毒活性（HBV/HIV），包括與不同類別的現有療法相結合的高百分比完全和持久的抗腫瘤反應。

在腫瘤學方面，已證明 Decoy20能夠與非甾體抗炎藥 (NSAID) 或抗 PD-1 藥物聯合使用，在小鼠肝細胞癌模型中根除已建立的腫瘤，並且在兩者結合更為有效。其根除腫瘤的治療指數較廣，並導致了100%的免疫記憶。結合低劑量化療， Decoy20還可以高效地根除非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 小鼠模型中已建立的腫瘤，同時誘導免疫記憶。

在包含靶向抗體的人腫瘤異種移植 NHL模型中，也觀察到聯合介導的腫瘤根除。Decoy20還在轉移性胰腺癌和原位結直腸癌的小鼠模型中產生了顯著的單劑抗腫瘤活性。

在傳染病方面，使用單劑Decoy20療法在慢B肝感染的臨床前模型中，產生了比現有療法（如核苷類）更廣泛的抗病毒活性，以及在臨床前人源化小鼠模型中針對慢性 HIV感染的單劑抗病毒活性。

使細胞產生或激活先天性和適應性抗腫瘤和抗病毒免疫反應，很大程度上發生在腫瘤或感染部位之外，包括脾髒。Indaptus公司的靜脈內治療候選藥物（指Decoy20），有望被動靶向腫瘤的肝髒、脾髒和滲漏的脈管系統，在免疫器官以及原發性和轉移性癌症以及HBV感染的常見部位——肝髒中產生免疫激活！

由於Indaptus公司的候選藥物Decoy20，預計在短時間內就會被肝髒和脾髒清除，與其他以持續暴露設計類型的免疫療法相比，Decoy20所產生的非特異性自身免疫副作用風險較低。Indaptus公司預計，將在2022年上半年啟動Decoy20的第1期臨床試驗。

來自Indaptus公司，可見收到戰略專利許可——治療或抑製HBV和HIV感染的平台技術

小番健康結語：我們簡單梳理一下Decoy20作用機理、藥物靶點和開發進度。在2021年9月15日，該公司收到戰略專利許可，即取得了治療或抑製HBV和HIV感染的關鍵技術平台專利。該技術應用於提供治療和抑製相結合的廣泛抗HBV和HIV感染。

從該技術平台特點看，它專注於在病毒性疾病和癌症方面進一步發展，該技術平台基於這樣一種假設，即高效的抗腫瘤或抗病毒免疫療法將需要在腫瘤或感染部位以及免疫器官中安全地激活先天免疫反應和適應性免疫反應，這可能是一種多靶點方式來實現細胞免疫系統激活劑，以減毒、清除和完整的非致病細菌的形式靜脈內遞送。

源自Indaptus公司平台的單藥治療，在臨床前慢性HBV和HIV臨床前模型中，產生了比現有療法更廣泛抗病毒HBV活性，以及單藥治療HIV抗病毒活性。簡單來講，它既是一款在研治療性B肝疫苗，也是HIV和抗腫瘤方面在研新藥，具有多靶點、多適應症開發特點，有關該技術平台新穎開發原理，以後我們再介紹。返回搜狐，查看更多

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