輝瑞：初步數據表明疫苗針對病毒的16種突變仍然有效

科學家正在努力證明針對新冠病毒的變異，疫苗是否仍然有效。根據輝瑞公司和得克薩斯大學醫學分校的一項初步研究，輝瑞和拜恩泰科（BioNTech）的mRNA疫苗可能仍然能夠有效抵抗英國和南非發現的新型病毒株。

根據輝瑞公司的最新研究，該疫苗仍然可以有效中和新冠病毒刺突蛋白中的N501Y突變。輝瑞公司病毒疫苗科學家菲爾·多米策（Phil Dormitzer）表示：“令人鼓舞的是，這種疫苗似乎可以有效抵抗N501Y突變以及先前已經測試過的其他15種突變，任何一個突變都沒有對疫苗的有效性產生任何重大影響，這是個好消息。”

該研究是對從接種疫苗的人身上抽取的血液中的抗體進行檢測得出的。研究強調了這項發現的局限性，這是因為它還沒有針對新病毒株當中的所有突變進行檢測。

此前有研究顯示，最近在英國出現的含有N501Y突變的新冠病毒新變體，其傳播速度最多能增加70%，而南非自11月中旬以來多達90％的新冠病毒均含有同樣的N501Y突變，其傳播速度更快，對年輕人似乎更危險。

多米策警告稱，仍需對其他的突變進行密切的監測。“這並不意味著疫苗會對第17種突變仍然有效。”他說道，“在南非發現的另一種E484K突變同樣令人擔憂。這種新的突變可能導致更大的傳播性，而且人們擔心它也可能病毒逃逸疫苗的中和抗體。”

對此，研究人員已經計劃進行類似的測試，以查看該疫苗是否對英國和南非變種中發現的其他突變有效，並希望在數周內獲得更多數據。

拜恩泰科聯合創始人烏格·薩因博士（Ugur Sahin）在12月22日的一場發布會上表示：“一旦監測到病毒發生重大的突變情況，拜恩泰科將能夠在6周之內提供一種新的疫苗。”

薩因博士稱，從技術上講，mRNA技術的好處就是能夠設計出一種完全模仿病毒新突變的疫苗。

針對病毒的變異引起的擔憂，上海公共衛生臨床中心盧洪洲教授在接受第一財經記者採訪時表示：“病毒的變異應該引起重視，但是病毒的變異對疫苗產生的影響人們不必過度擔心，因為憑借現在疫苗的技術路線，已經完全能夠根據病毒的變異，重新設計出與相應的針對這種新毒株的疫苗，而且基於已有的安全性數據，臨床上做完一期二期理論上就可以批準，而不需要再重新開始做大規模的三期臨床試驗。”

盧洪洲還表示，隨著各家疫苗廠商產能的提升，疫苗的接種率也會隨之上升。“如果疫苗的接種率能達到75%左右，那麽疫情就有望得到控制。”他對第一財經記者說道，“當然疫苗抗體的持續性仍然有待觀察，應該對接種完疫苗的人進行定期的抗體水準監測。”

美國和歐洲都已經批準了輝瑞拜恩泰科以及Moderna的新冠疫苗。Moderna創始人CEO史蒂芬·班塞爾（Stephane Bancel）周四稱，他對Moderna的疫苗抗體能夠持續數年有信心。

目前包括Moderna、阿斯利康等在內的疫苗廠商都在針對病毒的變異進行疫苗有效性的驗證。科學家呼籲，新研發的疫苗應該針對英國和南非變異病毒株提供同樣的有效性。