每日最新頭條.有趣資訊

她曾拔掉第一個孩子管子,二寶患病丈夫放棄,她再也放不下

28歲的莊奇珍來自福建漳州,2012年她第一個孩子5個月大時患重病,醫生認為沒有治療意義,她親手拔掉孩子的氧氣管。兩年後,她第二個孩子出生,未曾想2016年,孩子患重病,雖經過治療,卻效果不好,她的丈夫選擇放棄。可莊奇珍再也無法放下,選擇堅持,卻陷入困境。

中午時分,醫院的血液樓裡通道裡,4歲的童林水孤零零地等著媽媽莊奇珍。童林水患有原發性免疫缺陷高igm綜合症,每天只有媽媽在醫院照顧他。因為這個病不能吃外面買的飯菜,一日三餐都得媽媽到醫院外廚房自己炒了帶回來,這段時間都是童林水一個在病房。

往日裡,一般一個小時左右媽媽就會回來,但今天童林水感覺等了很久。治病兩年時間,爸爸已經不管自己,如今小小年紀的他最害怕的不是打針,而是害怕媽媽一去不復返。

童林水媽媽叫莊奇珍,今年28歲,來自福建省漳州市華安縣高車鄉佛仔溪村,爸爸39歲,則以開計程車為生。

早在2012年,莊奇珍和丈夫生下了第一個愛情結晶,但孩子在5個月時出現厭食,沒精神,輾轉多家醫院沒有查到病因。2012年12月7日,醫生告知孩子已經雙肺發白,沒有治療意義。看著孩子痛苦的呻吟,莊奇珍流著淚,親手拔下孩子的氧氣管。

從那一刻開始,莊奇珍覺得自己「瘋」了一般,常常夢到孩子,醒來就是一場痛哭,總覺得做了對不起孩子的事情。直到2014年,他們的第二個孩子童林水出生了。伴隨著新生命的到來,莊奇珍心裡的傷痕,逐漸被小林水可愛的笑容替代。

然而好景不長,2016年小林水被確診為原發性免疫缺陷高igm綜合症,唯一治療方案「造血乾細胞移植」。那一刻,莊奇珍哭了,她無法理解為何災難再一次降臨在自己孩子身上。後來家人東拚西湊了30多萬元,在2017年9月做了移植,非常成功。

可是,今年2月,小林水因為感染導致再次入院,治療費像流水一般。這一次,爸爸再也扛不住了,一家人選擇了放棄。此刻莊奇珍再次想到第一個孩子,再也無法放棄,獨自選擇堅持。

幾個月來,莊奇珍獨自一個人在醫院支撐並照顧孩子。醫生說:「這個病不能吃外面的東西,要自己做才行。」莊奇珍就在網上找到了愛心人士,免費給莊奇珍提供廚房炒菜。就這樣每天早上,中午,晚上她都去廚房燒飯,請病友幫忙看小林水。

因為擔心孩子等久了會害怕,所以往常都是一個小時左右就回醫院了。可今天燃氣壞了,維修好再做好飯回醫院花了2個小時。病房裡小林水久等媽媽不回,卻執意要在走廊裡等媽媽。當莊奇珍回到醫院,看到兒子孤單的身影那一刻,撲上去心疼地抱住兒子。小林水委屈地問媽媽:「媽媽,你今天怎麼這麼久?我以為你不要我了。」說完母子倆都流淚了。

現在4歲的童林水體重只有18斤,骨瘦如柴,身體感覺一掐就會斷。

莊奇珍說:「孩子真的很勇敢也很貼心,他看到我經常翻看以前他肉嘟嘟的照片,就在我生日的時候用橡皮泥捏了一個小胖人送給我,他還說,媽媽,如果我以後不能陪你,就讓這個小童林水陪你吧!」

住院期間,童林水需要做左脖頸側淋巴活檢及兩側胸腔引流管手術,醫生說風險特別大讓考慮做不做,莊奇珍問他:「讓你去手術願意嗎?」童林水說:「媽媽,是不是我做手術就能好?」莊奇珍說:「是的。」 童林水毫不猶豫的回答:「那我願意做!」

從今年2月份住院至今,已花費20多萬,全是借的,醫生說孩子現在這個病情很嚴重,治療方案就是:抗結核,抗真菌治療,孩子治療還需要幾十萬,莊奇珍再也無能為力,卻不想再次失去這個孩子。(江雨)如果要幫小林水,請進入騰訊公益樂捐:http://gongyi.qq.com/succor/detail.htm?id=41379 也可進入微信—錢包—騰訊公益—搜索「我的免疫力你去哪兒了」或者掃下面二維碼完成捐贈

請掃上圖二維碼完成捐贈。更多精彩故事,請關注「乙圖」微信公眾號(yi_photos)原創作品,未經授權,嚴禁任何形式轉載,侵權必究!

TAG: |

獲得更多的PTT最新消息
按讚加入粉絲團