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肺癌新葯達可替尼:總生存期延長達34.1個月,開出全國首單處方

6月26日,國內最新獲批的肺癌治療藥物多澤潤(達可替尼片),在中國醫學科學院腫瘤醫院、中國醫學科學院北京協和醫院開出肺癌藥物全國首日處方。之後,中山大學附屬第一醫院和廣州中醫藥大學第一附屬醫院等兩家醫院也相繼開出首日處方。這標誌著全球肺癌治療領域突破性創新藥物正式進入臨床治療,為肺癌患者精準治療帶來新方案。

我國肺癌發病率和死亡率中均居於榜首,是名副其實的"癌症第一殺手"。2018年全球癌症統計報告顯示,轉移性非小細胞肺癌約佔全部肺癌病例的85%,而在中國的轉移性非小細胞肺癌患者中,EGFR是最常見的突變類型,發生率近一半。對於這部分患者而言,選擇針對EGFR突變的靶向藥物是最理想的治療方案。

"EGFR"是由EGFR基因表達出來的一種蛋白,中文名"表皮生長因子受體",是健康細胞裡面的正常蛋白,參與細胞正常生長和分裂。然而,當EGFR基因發生突變,EFGR基因就會瘋狂表達EGFR蛋白並組裝到細胞膜表面,導致細胞膜表面表皮生長因子受體過多,這意味著表皮生長因子可以與大量的受體結合,加速促進細胞異常生長和分裂,最終引起腫瘤細胞的增殖、轉移、侵襲等,在腫瘤的發生和發展中發揮重要作用。在中國,晚期EGFR突變患者約佔50%。

今年5月多澤潤獲得國家葯監局(NMPA)批準,可單藥用於表皮生長因子受體(EGFR)19號外顯子缺失突變或21號外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。

全球註冊研究顯示,多澤潤能顯著提高患者的無進展生存期(PFS),並延長總生存期(OS),患者中位OS達34.1個月,是首個為EGFR突變NSCLC患者提供臨床意義OS改善的EGFR-TKI。

2018年9月,美國食品藥品管理局(FDA)授予多澤潤一線治療局部晚期或轉移性EGFR突變的NSCLC患者的優先審查資格。目前,在美國、歐盟、日本、加拿大等已獲批用於晚期肺癌一線治療。

多澤潤在北京率先上市後,7月初將同步在上海、廣州、成都等全國33個城市陸續上市,確保能第一時間惠及全國晚期肺癌患者。

妙手醫生旗下恆金堂大藥房在售

商品名:多澤潤

規格:15mg*30片

生產廠家:德國Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

價格:5660元

適應症:達可替尼片用於表皮生長因子受體(EGFR)19號外顯子缺失突變或21號外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。

預防是最好的良藥

肺癌的病因很複雜,目前最明確的病因就是吸煙,所以肺癌最簡單的預防措施就是戒煙或者遠離二手煙;空氣汙染,尤其是煤煙對肺癌的發病率也是有加重和提高的,所以遠離空氣汙染也是預防肺癌的措施之一。同時保持均衡的飲食,鍛煉身體,保持良好的心態,也能夠在一定程度上達到預防肺癌的目的。


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