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乳腺癌晚期靶向葯愛博新Ibrance國內上市,定價和適應症如何

中國食品藥品監督管理總局(CFDA)已於7月31日正式批準國內首款CDK4/6抑製劑呱柏西利(中文商品名愛博新,英文名Ibrance)上市。

針對的適應症為:激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體(HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌,與芳香化酶抑製劑聯合使用作為絕經後女性患者的初始內分泌治療。CDK4/6抑製劑能夠選擇性抑製CDK4/6,恢復細胞周期控制,從而阻斷腫瘤細胞增殖,當將這類藥物與其它免疫療法藥物聯合使用時,抗癌效果能夠變得更強。

愛博新Ibrance何時可以買到?

愛博新目前尚無價格資訊,通常新葯獲批後要2-3個月左右在國內上市,即醫院開出處方,患者買到葯。目前,更多有突出治療優勢的抗腫瘤藥物將加速在中國上市。

愛博新Ibrance價格如何?

之前據英國報導,在英國大約有5500例乳腺癌患者適合Ibrance治療,但該葯一個完整療程治療成本高達79650英鎊。雖然Ibrance對乳腺癌患者總生存期方面的益處,但治療成本太高,英國癌症研究所(ICR)表示感到非常失望,該機構呼籲緊急磋商降低藥品價格。拭目以待Ibrance在中國的售價能否如預期降低。

中國乳腺癌狀況

2015年,中國新髮乳腺癌病例達27.2萬,死亡約7萬餘例,晚期乳腺癌的形勢嚴峻,每年新發10個患者就有1個被確診為晚期,公眾對晚期乳腺癌也不是特別了解,甚至有48%-76%的公眾錯誤地認為晚期乳腺癌可以被治癒。晚期乳腺癌患者的總體中位生存期僅有2-3年,5年生存率僅約20%。國內的乳腺癌預防相較於歐美國家仍處於較低水準,乳腺癌患者早期發現率相對較低,很多患者就診時腫塊偏大,適合保乳術治療的比例相對較低。另外,近年來歐美國家更重視乳腺癌相關的基因檢測。乳腺癌的早診早治對於抗擊乳腺癌十分重。若在乳腺癌的早期發現,患者的五年生存率可達90%以上,II期和III期乳腺癌患者10年生存率也能達到70%。

早期乳腺癌不具備典型癥狀和體征,不易引起大家重視,常通過體檢或乳腺癌篩查發現,平常生活中可通過自檢發現早期乳腺癌。乳腺癌的典型體征包括:乳腺腫塊、乳頭溢液、皮膚改變、乳頭、乳暈異常、腋窩淋巴結腫大。按時體檢,增強防癌意識,全方位抗擊乳腺癌。


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