家屬自述：我母親的治療經歷—抗癌管家

抗癌管家提示：我母親2012年2月確診肺癌腦轉移、肋骨、脊椎、骨盆轉移。全腦放療7次，同時用易瑞沙。2013年8月CEA從12.4增加到13.7。當時醫生就說換特羅凱。2014年3月中旬CEA20.1，醫生建議改用多吉美，還說用多吉美如果超過6個月有可能可以用回易瑞沙或特羅凱（很吸引人）。今天CT結果出來，肺、腦和去年8月一樣。醫生說那繼續用特羅凱。我諮詢其他醫生，說CEA不是肺癌主要指標，主要看影像。雖然這次可以繼續用特羅凱，但是我擔心下來換多吉美究竟可行不？我諮詢的醫生都是副主任醫師以上的。

我一個朋友的哥哥用過多吉美，但是他是肝的。反應就是每天上廁所4-6次，血壓高。

3月25日，我媽開始使用阿法替尼，除了拉肚子，皮疹沒出現別的反應。4月1日查血，cea從20上漲到26。4月2日改吃多吉美，百度 抗癌管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。每天2次，每次一粒。除了第一天還是拉肚子，現在除了皮疹，基本正常。

多吉美沒有大反應。4月14日吃多吉美，早上2粒，下午一粒。今天媽媽說有點便秘。

5月1日檢查CEA結果 22.97。比上月降低一些。反應：皮疹、乏力、肚子有時脹痛、血壓稍高。

5月3日晚上出現短暫癲癇現象，明天去醫院。不知道會不會是血壓高造成的。

醫院檢查，以為腦轉又出現，檢查後不是，估計是多吉美造成輕微癲癇，怕。停多吉美。為繼續遏製腦轉，百度 抗癌管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。用299804一個月，然後一直用2992，目前吃6天停2天，藥量介於40-50mg之間，這段時間CEA檢查基本在23-24。2992的副作用主要是口腔潰瘍和甲溝炎、拉肚子。可控。

準備過幾天再次檢查CEA後換凡德他尼。我覺得一段時間弄下V點的葯清理下，就和上次用多吉美一樣，或許有好處。如果凡德他尼有效，就用它。

2014年10月25日換凡德他尼250mg，至今天（11月3日）晚上6點多又出現輕微癲癇。明天換804，同時查血。百度 抗癌管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。估計V點藥物對我媽的副作用會出現癲癇。不知道有沒有人用靶向的同時使用抗癲癇葯？有的請告知。謝謝！

11月4日CEA檢查結果16.91，應該還可控制。繼續804，10天后再檢查。

11月23日用回2992已經6天停2天。

多吉美和凡德他尼為什麼造成輕微癲癇，其實就是用量多了些，多吉美2粒幾乎沒增加多大副作用，凡德他尼250MG也大些，應該減少到150-200。

媽媽剛剛告訴我她小時候有過短時間癲癇，後治療好了。

希望媽媽能早日康復，祈禱！

抗癌管家是專門幫助廣大癌症患者和家屬提供前沿抗癌資訊的互助平台，現已開通家屬及患者交流群，歡迎大家搜索抗癌管家，加入抗癌管家互助群和大家多交流。祝願每個患者和家屬都健康平安。抗癌管家-你身邊的抗癌專家。