發現天然化合物盧特康抑製癌細胞侵襲

癌症癒合

天然來源的化合物可能導致新的癌症創新治療劑。已經顯示，盧特康主要通過滅活癌細胞必需的幾種信號和轉錄途徑來阻止腫瘤發展。盧特康可防止幾種人類癌症的生長，其中盧特康的抗增殖活性歸因於其抑製胰島素生長因子（IGF-1）活化的能力，幾項報告顯示類黃酮天然抑製癌症侵入和轉移。

「類黃酮盧特康是用於抗癌治療的前瞻性化合物」

盧特康是一種有效的抗癌劑，可以阻止廣泛的腫瘤和癌細胞，包括多葯耐葯（MDR）細胞。使用盧特康作為癌症治療的輔助補充劑的臨床前和臨床試驗應該把這個迷人的藥物放在新的治療方法的最前沿，然後轉化為臨床應用。

多葯耐葯是癌症治療的一個障礙，通常是因為藥物在腫瘤細胞中的積累較少，但是在「奧沙利鉑耐葯細胞系」中，盧特康抑製Nrf2途徑並逆轉MDR。

「盧特康顯示了超強的自由基清除能力以及細胞保護特性」

根據美國農業部的報告，這項研究將多項小型研究相關聯，並以易於閱讀的格式列出食物類別，突出顯示具有最豐富生物可利用盧特康成份木犀草素的食物。在這些發現中，在乾墨西哥牛至（不是新鮮的）中發現黃酮盧特康成份木犀草素濃度最高。與其他食物相比，芹菜籽，杜松子，新鮮百裡香，菊苣和中國芹菜也具有良好的木犀草素來源。

膳食植物中類黃酮的普遍存在及其抗癌特性促使研究人員確定其他黃酮類化合物是否能夠以與木犀草素似乎自然表現出的相同方式拮抗重要的Nrf2 / ARE信號傳導途徑。

然而，這些信息幾乎沒有用處，除非它被直接放在公共場合，這樣癌症征途上的人們就可以作出明智的決定，圍繞什麼樣的自然選擇和補充選擇來考慮，作為他們個人治療癌症的一部分治癒機制。