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B肝在研新藥VIR-3434,騰盛博藥獲得,在我國獨家開發權利_療法_組合_藥物

B肝候選藥物 BRII-835 (VIR-2218) 目前正在2期組合療法臨床試驗中,它是一種由騰盛博藥公司(Brii Biosciences)與生物技術公司(Vir Biotechnology)合作開發的小干擾RNA(siRNA)。最近,騰盛博藥繼續與VIR公司深度合作,引進VIR公司B肝新藥開發管道中另一種新機制候選藥物——VIR-3434在大中華地區商業權益(一種在研單克隆抗體,其在騰盛博藥管道內名為 BRII-877)。

B肝在研新藥VIR-3434,騰盛博藥獲得,在我國獨家開發權利

來自騰盛博藥的首席醫學官,嚴立醫學博士點評獲得VIR公司另一種B肝在研新藥 VIR-3434(BRII-877)在大中華地區商業權益:通過行使我們對 VIR-3434(BRII-877)的選擇權,騰盛博藥進一步地鞏固了在我國為數千萬HBV患者開發功能性治愈HBV療法方面的領先地位。

VIR公司最近公布的臨床試驗數據顯示,BRII-835 (VIR-2218) +BRII-877 (VIR-3434) 組合療法具有相互疊加效應,可以導致B肝表面抗原(HBsAg)水準的顯著下降,未發生臨床上顯著安全信號。我們相信,在獲得 BRII-877 (VIR-3434) 這一B肝創新藥開發項目後,它通過更有效、更可靠地降低所有患者的HBsAg,將進一步地加強我們的B肝新藥開發管道。

BRII-877 (VIR-3434) 將被整合到騰盛博藥的創新藥物組合策略中,這可能會提高所有患者群體的功能性治愈率。

騰盛博藥正在利用潛在的組合療法來開發功能性治愈HBV策略,包括目前正在進行的 BRII-179 (VBI-2601) + BRII-835 (VIR-2218) 組合療法,以及 BRII-179和或 BRII-835與其他B肝候選藥物聯合開發的組合試驗。

來自VIR公司最新B肝創新藥開發管道

同時,騰盛博藥的合作夥伴VIR公司,也正在評估 VIR-2218( BRII-835)+ selgantolimod (GS-9688,美國吉利德科學開發的一種在研TLR-8激動劑)+已獲批的 PD-1抑製劑納武單抗(nivolumab)組合療法用於HBV的2期臨床試驗。

VIR-3434是一種在研的靶向B肝病毒的廣泛中和單克隆抗體,目前正在第2期臨床開發中。最近,騰盛博藥和VIR公司進行更深入合作,獲得了VIR-3434在大中華地區的獨家開發和商業化權利。3434在騰盛博藥的管道內名為 BRII-877,它是一種採用皮下注射給藥的單抗,在2022年歐洲肝髒研究年會上(EASL2022),研究人員也有帶來其最新的臨床開發數據,我們後續會單獨介紹這項新數據。

以往管道內只有2種,最近從VIR獲得BRII-877 (VIR-3434)我國獨家開發後,騰盛博藥將有3種新機制B肝候選藥物

小番健康結語:我們簡單梳理一下,騰盛博藥B肝新藥開發管道已有3種新機制候選藥物。

1、BRII-835 (VIR-2218) ,一種基於基因沉默療法——RNAi開發的siRNA分子,由騰盛博藥和VIR公司合作開發,目前正在2期;

2、BRII-179 (VIR-2601) 是一種在研治療性B肝疫苗,由騰盛博藥和VBI Vaccines公司聯合開發,目前也在2期;

3、騰盛博藥與VIR公司進行深度合作,獲得VIR-3434(BRII-877)在我國的獨家開發和商業化權利,目前該候選藥物也在2期組合療法研究中。這三種B肝候選藥物的的靶點分別為RNAi、治療性疫苗和單克隆抗體。

最近,VIR公司公布的VIR-2218+VIR-3434顯示出相互疊加效應,作用機制上就是 RNAi(新型直接作用抗病毒藥物)+單克隆抗體(新型免疫療法)組合療法,這種組合療法已在慢B肝臨床研究中具有顯著調降B肝表面抗原的水準,兼具良好的安全性特點。

在本屆歐肝會上,英國葛蘭素史克開發的反義寡核苷酸(ASO),其實從原理上和RNAi近似,在未來 ASO+單抗或ASO+治療性疫苗這些組合也許都是研究人員設想的潛在方法,ASO/RNAi都屬於科學家正在開發的,比較有代表性的新型直接作用於B肝病毒生命周期更多步驟的策略,而單抗、TLR-8激動劑或治療性疫苗則作為不直接針對B肝病毒,而是針對免疫系統的新型免疫療法來開發。返回搜狐,查看更多

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