抗癌物定向進入腫瘤深層只需光照三分鐘

浙江大學轉化醫學院的一間實驗室裡，科學家正嘗試用近紅外雷射照射乳腺癌小鼠。3分鐘後，等候在腫瘤部位的「葯匣子」打開了，抗腫瘤藥物快速均勻地滲透到腫瘤深層組織。4小時後，腫瘤細胞陸續凋亡……

通過醫學、化工、光學、臨床等多學科協作，浙江大學醫學院附屬第二醫院/轉化醫學研究院的周民團隊構建出一種「抗癌納米材料多級載葯系統」，腫瘤藥物「暗度陳倉」向腫瘤組織深層遞送，明顯抑製惡性腫瘤的轉移，研究成果發表在《先進功能材料》上。

當前，一些被證明對腫瘤確有效果的藥物在臨床上有較大局限。其中一項關鍵局限在於：藥物「跑太快」和「跑不開」。

「跑太快」指的是藥物的代謝速度快。一般情況下，不到24小時，藥物就會就被代謝出體外。

周民團隊使用了一種廣譜型抗癌藥阿黴素，通過對阿黴素進行改造，讓多個阿黴素小分子「搭乘」納米顆粒載體，形成一個聚合球。

論文第一作者、實驗技術員馬飛說，「藥物+載體」是一種常見的藥物設計方案。通過這個設計，藥物的「個頭」變大了，延長了藥物在機體內停留的時間，確保有足夠時間到達腫瘤部位。

周民還介紹，傳統的抗癌藥物分子要通過血管才能到達腫瘤細胞。而實體腫瘤細胞由於長得太快，血管生長跟不上腫瘤細胞分裂的速度，導致腫瘤細胞深層沒有血管分布。

周民團隊設計的抗癌藥物聚合球，是一個具有光活性的納米團簇。只有在特定波長的光的激發下，這些搭載在「球」上的抗癌分子才會釋放擴散。

課題組選用的是800納米波長的近紅外光，這種光線的穿透力很強，最多能穿透5厘米左右的生物組織。在光的「命令」下，納米球「解體」為超小尺寸的納米點和抗癌分子，在腫瘤組織內部快速滲透。

通過3分鐘光照，抗腫瘤藥物快速均勻地滲透到腫瘤深層組織。4小時後，腫瘤細胞陸續凋亡，腫瘤開始逐漸變小。

進一步實驗表明，該多級載葯系統不但可以高效地摧毀腫瘤細胞，同時還可以顯著抑製腫瘤乾細胞的生長。可以在消除原位腫瘤的同時，抑製腫瘤轉移的發生。由於具有較好的腫瘤集聚能力，該系統可以顯著降低抗腫瘤藥物的心臟和系統毒性，具有較高的臨床轉化前景。