和記黃埔醫藥與信達、君實等，達成4項免疫聯合療法合作

▎醫藥觀瀾/報導

11月29日，和黃中國醫藥科技有限公司 （Chi-Med）子公司——和記黃埔醫藥宣布達成索凡替尼（surufatinib）和呋喹替尼（fruquintinib）與不同程式性細胞死亡蛋白-1（PD-1）免疫檢查點抑製劑聯合用藥的4項合作協定，將分別與4家合作夥伴共同對免疫聯合療法在多種實體瘤中進行開發。此次達成合作協定的4家合作夥伴均為中國本土創新型生物醫藥公司，包括君實生物、信達生物、泰州翰中生物醫藥以及嘉和生物。

呋喹替尼（商品名：愛優特）是一款用於治療轉移性結直腸癌的靶向葯，於幾日前剛剛宣布在中國正式上市（相關閱讀：今天，治療轉移性結直腸癌靶向葯愛優特?正式上市）。索凡替尼是一款以血管細胞內皮生長因子受體 (VEGFR) 和成纖維細胞生長因子受體 (FGFR) 為靶點的選擇性酪氨酸激酶抑製劑，和記黃埔醫藥正在數個疾病領域（如胰腺和非胰腺神經內分泌腫瘤和膽管癌）開展該腫瘤候選藥物的多項臨床試驗，已在中國完成概念驗證試驗，並率先擴展到美國進行臨床研究。

▲圖片來源：和記黃埔醫藥官微

據悉，和記黃埔醫藥將根據合作協定，對索凡替尼和呋喹替尼與PD-1單克隆抗體聯合用藥的安全性、耐受性和療效進行評估。這4項合作協定包括：

▲圖片來源：和記黃埔醫藥官微

和記黃埔醫藥稱，積極探索公司研發管線上的候選藥物與其他抗癌療法潛在的協同作用是和記黃埔醫藥的重要戰略之一。Chi-Med首席執行官賀雋先生表示："最近在實體瘤治療藥物方面的創新主要集中在靶向治療和免疫療法上，作為單葯治療，它們都能改善患者的臨床結局。我們相信，腫瘤治療的未來方向將越來越多地集中在聯合療法上，利用多種作用機制來對抗腫瘤。我們獨特的新一代抗血管生成VEGFR抑製劑具有高選擇性和良好的耐受性，是與PD-1/L1單克隆抗體等免疫療法聯合使用的理想候選藥物，有望幫助這些免疫療法為更多的患者帶來更加長效的獲益。」

近年來，免疫檢查點抑製劑等免疫療法在癌症治療領域有了突飛猛進的進展。免疫聯合療法更是不約而同的被眾多腫瘤治療領域研究者寄予了厚望。呋喹替尼和索凡替尼因其獨特的激酶選擇性，與PD-1單克隆抗體可能存在值得期待的協同增效作用。

幾日前，在愛優特（呋喹替尼）上市會期間，賀雋先生就對媒體表示，呋喹替尼的一個特點是非常「乾淨」，即靶點選擇性非常高，除了設定的靶點VEGFR以外，對其他靶點的抑製十分低，擁有與其他藥物聯合治療的巨大潛力。公司已經在考察呋喹替尼和免疫療法的組合療法，未來將在這一領域進行探索。

此次和記黃埔醫藥宣布的聯合療法將在實體瘤領域內尋求不同的初始適應症。據悉，和記黃埔醫藥開展的概念驗證研究已證明索凡替尼及呋喹替尼與其他激酶抑製劑或化學療法聯用帶來的獲益。在免疫聯合療法方面，除了此次公布的4項合作以外，和記黃埔醫藥高選擇性c-Met抑製劑沃利替尼（savolitinib）與阿斯利康的免疫檢查點抑製劑durvalumab（Imfinzi?）聯合用藥的研究也已在進行中。

參考資料：

[1]和記黃埔醫藥達成4項免疫聯合療法合作，本土強強聯合值得期待！Retrieved November 29, 2018, from 和記黃埔醫藥官微

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