關於B肝抗病毒治療的停藥標準，其實存在個體差異。例如，有的人是剛剛發現B肝大三陽轉小三陽，這就是發生e抗原血清學轉換，短期還是不能隨意停藥的。
談及B肝規範治療，確立所處時期，理解治療目標
為什麽呢？小番健康認為，重視初始治療後，各項指標基本實現陰轉後，不能因為它們轉陰而停藥，應該繼續這種對B肝有效的治療。否則，若過早停藥，病毒容易反跳，導致前面治療半途而廢。因此，雖然許多人因為經濟條件原因而希望停藥，但是，在剛剛實現各項指標陰轉以後，不能立即停服抗病毒藥物。
確定B肝初始治療方案前，應該確定所處的自然感染階段。自然感染階段包括免疫耐受期、免疫清除期、低複製期、再活動期。所以，應該先確定處於哪一個時期，然後才考慮確定治療方案。目前，治療B肝的方向就兩個，核苷類藥物和干擾素治療。
干擾素治療，又分為普通干擾素與長效干擾素；核苷類藥物主要治療藥有恩替卡韋、富馬酸替諾福韋二吡呋酯、替諾福韋艾拉酚胺。這些藥物不要自行用藥，建議到正規醫院的肝科醫生處，指導下規範使用。有的人的B肝感染史，並沒有那麽容易確定是否需要治療。
例如，B肝表面抗原、B肝e抗體、B肝核心抗體三項均為陽性，也就是俗稱的B肝小三陽，但HBV-DNA為陰性或處於低複製狀態，這時應該進一步檢查，結合肝功能、肝膽脾超音波結論，才能夠確定是否應該治療。在《慢性B肝防治指南》以及三期B肝新藥臨床實驗裡，B肝治療目標並不是唯一的，即並不是以B肝表面抗原陰轉，作為唯一目標。
但是，大部分人主要是看B肝表面抗原何時陰轉，由此來判斷病情康復，這樣其實不符合當前B肝治療的現狀。小番健康提醒，這其實是對B肝治療終點的研究，包含部分治愈、功能性治愈、完全治愈，都是應該一步一步來的。規範治療，提倡肝功能複常，HBV-DNA陰轉，e抗原血清學轉換後，繼續長效抑製B肝病毒複製，有利於實現更高階段性治療目標。返回搜狐，查看更多
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