我是一名水滴志願者，這次報名參加了【水滴探訪·眼見為實】活動，和水滴公益平台的工作人員一起，探訪了一位和白血病抗爭4年的男孩陳家振。
明明3年前就能移植，為何拖到現在？和家振父母坐在那裡促膝長談的40分鐘，我再也忍不住淚流滿面。
一場大病打破寧靜
陳維海一家，來自廣西賀州市平桂區鵝塘鎮丹村，為了生計，他們種著幾畝田地，上半年種植水稻，下半年種植馬蹄，農閑的時候陳維海就外出做點零工補貼家用，一家人生活的平淡而幸福。
2007年，兒子陳家振的到來給這個家庭帶來了無限的歡樂和活力，姐姐鄧嬌榮也分外喜歡這個弟弟，那時候，家裡的小院裡，到處都充滿著歡笑與歌聲。
白駒過隙，一晃8年，姐弟倆都慢慢長大了，一個讀初中一個讀小學，這年，陳維海夫妻多租了幾畝田用來種馬蹄，希望多掙點錢好給兩個孩子存以後的學費。本以為闔家歡樂的日子會一直這樣下去，卻沒想到一場大病徹底打破了這份寧靜。
▲家振和媽媽
2015年5月底，家振反覆發燒了，一開始夫妻倆並沒有在意，可是在鎮裡、市裡的醫院都查不出原因且孩子的病情越來越嚴重時，夫妻倆才意識到病情下隱藏的危機。
醫生建議帶孩子去南寧的大醫院做骨穿檢查。聽完醫生的話，夫妻倆的心一下子慌了，匆匆忙忙抱著孩子坐了7個多小時的火車來到南寧，掛急診、做骨穿，每天坐在大廳的椅子上打點滴，直到凌晨4點才能結束。
大人熬得動，孩子熬不動。
孩子媽媽和我說，那時候聽著小家振一遍遍地喊著「媽媽我好睏，媽媽我想睡覺」，由於沒有住的地方，只能坐在馬路邊抱著他睡的時候，我的眼眶濕潤了。
急性髓細胞白血病，一個星期後他們拿到了檢查結果，家振的病情很嚴重，必須約專家號住院治療。
醫院人太多，床位要等，可是小家振的身體等不了了，夫妻倆拿上所有的積蓄立馬帶孩子轉院，折騰了一個星期，終於成功住進醫院開始治療。
病情來的快且重，媽媽說，一天24個小時，小家振只有兩三個小時不發燒的，高燒甚至可以達到40度。每天要換七八套衣服，穿上沒一會兒就濕透了，只能不停地換。
聽完，我抬頭看向了晾衣架，怪不得，我進屋就奇怪怎麼陽台上都是孩子的衣服，原來，家振到現在還是在發著高燒嗎？
▲陽台上都是家振的衣物
我不敢問下去了，我不忍心看見面前的這個母親再流淚了。
再遭磨難，白血病複發
確診後，家振爸爸就把家裡所有的積蓄都取了出來，找親戚找朋友，東拚西湊來的錢給孩子做完了近兩年的化療，家振可以出院了。
孩子爸爸陳維海說：「出院的家振特別開心，生病後我就沒看到他這樣笑過，回到家就讓我帶他去辦理復學手續。」
他以為自己終於可以回到學校了，以為自己又可以和小夥伴一起玩了。
▲家振的藥箱
可是上天給予他的磨難似乎沒有停止，噩夢還在持續，半年後，家振白血病複發。醫生建議要儘快進行移植手術，化療對孩子的病情無效了。然而這時候，陳維海卻選擇把家振帶回了家。
姐姐看到弟弟高燒不斷難受的樣子，時常問爸爸，為什麼不找醫生？陳維海不敢說，不是不找醫生，因為沒錢醫。
說到這裡的時候，這個中年父親在我眼前低下了頭，我看到了地上滴落的眼淚，像生命的鐘聲，一聲聲地敲打在我的心上。
▲家振爸爸在看孩子
可是這一家沒有放棄，陳維海一邊滿村子挨家挨戶地求人，希望他們可以救救自己的兒子，一邊和妻子在田裡忙碌，種下整整11畝馬蹄，他們認真施肥除草，希望有個好收成賣錢給家振治病。
然而還沒等到收馬蹄的日子，家振的病情突然加重。
再不去醫院，孩子可能真的活不了。
夫妻倆問遍了所有可以聯繫到的人，詢問哪裡移植最好，終於決定來北京。在北京的燕郊，他們找到了廣西的白血病之家，在同鄉人的幫助下，他們順利租了房子，可以安心地給家振治療。
兩室的小房子，家振自己住在一間，每天早上，媽媽都會給屋子裡認真消毒，擔心感染，我親眼看著家振媽媽給他換掉汗濕了的衣服，然後仔仔細細的清洗消毒。這些，都讓我感受到了這個家庭對抗白血病的決心。
我帶著口罩站在門口看了看小家振，他抬頭和我打招呼，我問他長大想做什麼，他說想回去念書，想考北京大學。
▲家振在病床上學習
「家振平時會玩一會手機，我其實不太願意他拿我的手機。」媽媽在我旁邊突然開口。
我說孩子玩就讓他玩一會，老是待在房間裡也會焦急，媽媽接著說：「手機裡存的有他的治病資料，我害怕他看到，怕他知道自己得的是這麼個病。」
那一瞬間，我突然理解了這個母親的良苦用心，鼻子酸酸的。
13歲姐姐為救弟弟拚命
我突然想到他們老家那十幾畝還沒收的馬蹄，就問家振爸爸陳維海：「家裡的馬蹄後來收了嗎？」
卻沒想到得到的會是這樣的答案。
十幾畝的田地裡，只見一個小小的影子，13歲的姐姐放學回到家，放下書包就跑到田裡收馬蹄，她艱難地推動著耙子，身上頭髮上都是淤泥，累得滿頭大汗才推動耙子前進不到半米，一畝馬蹄成年男性都需要25天才能收完，何況是那麼小的她？
▲姐姐一個人在挖馬蹄
「弟弟要移植了，我得多收點馬蹄，家裡只有這點收入了。」說到弟弟瘦弱的姐姐忍不住哭了起來。
可是人單力薄，她拚盡全力每天也只能收那一點，讓叔叔幫忙拉去賣，由於數量少，一天只能賣十幾元，她緊緊捏著手裡的這點錢，再也忍不住哇哇大哭，她覺得自己好沒用，馬蹄也挖不好，弟弟在北京看病等著用錢，她卻想不到任何辦法去救弟弟。
2015年確診至今，陳維海夫婦帶著家振去了3次廣州，來了2次北京，他們已經和白血病鬥爭了4年，原本3年前就可以移植，只因為沒錢拖到了現在。
醫生說家振的身體情況很好，孩子特別堅強，每一次病危都奇蹟般地好了起來。我親眼看到也聽到了這個家庭這一路以來的艱辛以及家振的爸爸媽媽和姐姐戰勝疾病的信心，也深刻地感受到了他們要好起來的願望。
為了救家振，這個家庭前前後後已經花了130多萬元，外面還有著巨額欠款，這個家庭真的被病魔折磨的傷痕纍纍了，這個家庭也真的再也拿不出一分錢給家振看病了。
他們已經走到了這裡，只要有足夠的錢，孩子就能好起來，而家振的爸爸媽媽和姐姐也會傾盡全力。
一直以來，保障億萬家庭都是水滴籌的願景，我們將全國各地的愛心人士聚在一起，只希望為那些在黑暗中艱難前行的人撕開黑色的夜空，為他們捧上寒冷雪夜的炭火。
感謝大家付出的所有溫暖和愛，我們替那些被幫助過的人和你們說一聲謝謝，感謝大家付出的所有。
天若有情，你的人間大愛，上蒼一定會用最好的來回報。
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