楊梅生物製藥公司Arbutus，近期更新旗下B肝在研新藥研究進展，包含AB-729。AB-729是一種採用皮下注射的RNAi藥物，在慢性B肝（CHB）患者中顯示了強勁和持續的B肝表面抗原（HBsAg)）調降作用，具有良好的安全性和耐受性數據。
B肝在研新藥AB-729，多項2期試驗，將於2021年啟動
在HBVDNA陰性和HBVDNA陽性受試者中，按照每8至12周給藥1次，觀察到B肝表面抗原的減少，並支持AB-729的潛在給藥計劃。小番健康關注到，Arbutus公司於2020年底的第四季度更新研發管線中介紹，B肝在研新藥AB-729的幾項2期概念驗證聯合臨床試驗，預計將於2021年啟動。此外，Arbutus公司旗下另有一種新研發的B肝病毒口服衣殼抑製劑AB-836；
AB-836，預計將於2021年上半年在健康志願者和B肝患者中，開展1a/1b期臨床試驗。楊梅生物製藥公司Arbutus，主要致力於開發治療慢性B肝病毒（HBV）感染患者藥物。來自Arbutus公司總裁兼首席執行官William Collier點評如下：我們目前的數據集AB-729，它是正在開發的HBV主要化合物，它有潛力成為未來HBV聯合治療方案的基礎藥物；
展望未來，2021年有望為我們提供關於專有HBV藥物研發管道中，幾種化合物的潛在治療價值的重要見解，包括B肝在研新藥AB-729第1a/1b期長期給藥結果；啟動AB-729和Assembly Biosciences公司的核心抑製劑2期聯合臨床試驗；啟動AB-729和1種或多種已批準或研究藥物第2期臨床試驗；以及我們專有的口服B肝病毒衣殼抑製劑AB-836第1a/1b期初始數據。
來自Arbutus公司首席開發官Gaston Picchio博士評論如下：從第1a/1b期臨床試驗數據看，B肝在研新藥AB-729對於受試者具有顯著調降B肝表面抗原水準能力，但其長期安全性不顯著。到目前為止，從這個臨床試驗中獲得的數據是讓人鼓舞的，它表明AB-729可能會低於每4周給藥1次，這可能會提供AB-729一個競爭優勢。
事實上，我們正在與Assembly Biosciences公司合作進行2期臨床試驗，即每8周測試1次劑量計劃。另外，我們已經開始篩選概念驗證2期臨床試驗，即將把B肝在研新藥AB-729和Assembly Biosciences公司的領先核心候選抑製劑（也稱為衣殼抑製劑，即不再繼續單藥研究的B肝在研新藥ABI-H0731，vebicorvir）和1種核苷逆轉錄酶抑製劑結合起來進行2期臨床試驗。
簡單來講，目前楊梅製藥Arbutus與Assembly公司正在啟動一項2期新藥聯合試驗。Arbutus公司正在開發多種候選藥物，這些藥物可能結合成一種潛在的治療慢性HBV感染的方案。該公司旗下兩種B肝在研新藥AB-729和AB-836（均未上市，正處於臨床試驗中），它們抑製B肝病毒複製機理不同，也與以往核苷（酸）類似物抑製機制不同，後續小番健康將介紹上述兩種研究藥物的前期數據與化合物靶點。返回搜狐，查看更多
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