2011-2012年美國高血壓患者整體達標率為53.8%(<140/90 mmHg)，歐洲高危的高血壓患者總體降壓達標率為42.8%，中國高血壓患者整體達標率約為15%～17%。新的流行病學調查數據表明：與美國人群相比，我國高血壓患病率相對低（38.6% vs 46.9%），但是患者的平均血壓值較高（130 mmHg vs 125 mmHg）、≥160/100 mmHg的比例較高（10.5% vs 4.5%），並且治療率（46.8% vs 77.9%）和控制率（20.3% vs 54.7%）較低。如何更有效地控制血壓，實現降壓達標，已經成為當前防治心腦血管疾病的首要任務。
作者：陳魯原
部門：廣東省人民醫院心內科，廣東省心血管疾病研究所
2018歐洲高血壓指南：大多數患者起始藥物聯合治療
簡化降壓治療流程的建議及實施，對於降壓達標而言是一項非常重要的措施。2013 ESH/ESC高血壓指南指出：「問題不是聯合治療是否有用，而是是否總應在聯合治療前先嘗試使用單葯治療，或者是否及何時進行初始聯合治療」。
2018年ESH/ESC高血壓指南的起始降壓治療策略，發生了重大改變。新的指南推薦大部分高血壓患者初始治療就選擇聯合治療（低危的1級高血壓、虛弱老年、高齡老年除外）。新指南進一步指出：「雖然沒有RCT比較初始聯合治療和單一治療的主要心血管結局，但觀察性證據表明，實現血壓控制所需要的時間是決定臨床結局的重要因素」。起始兩葯聯合治療的概念勢必將對降壓達標的臨床實踐產生重大影響。
2018年ESH/ESC高血壓指南將SPC作為聯合治療優選。這是一次勇敢的突破！新指南認為，SPCs作為高血壓的常規治療方法的主要優點是患者可以從1、2個或3個藥物治療中取得進展，同時在整個過程中保持和單葯治療方案一樣的簡便性，這就增加了治療的依從性和實現血壓控制的可能性。新指南認為：SPC作為聯合治療優選的新方法有可能將目前歐洲僅為40%的的血壓控制率提高2倍。在我國高血壓患者的血壓達標率顯著低於歐美國家水準的背景下，歐美仍在尋找提升降壓達標率的突破口。
既然聯合藥物治療是提高血壓達標率的重要手段，那麼聯合用藥的原則應該是：藥物的作用機制互補、降壓作用相加、不良反應抵消。
目前臨床應用的降壓藥物聯合多達十多種方案，但不同聯合用藥方案的降壓效果、靶器官保護作用和耐受性可能存在明顯差異。基於上述背景，2010年美國高血壓協會（ASH）發表了「聯合應用降壓藥物意見書」，將各種聯合治療方案重新評估後歸納為3類，即優先選擇、一般選擇和不推薦常規應用的聯合方案，這對臨床實踐具有重要指導價值。
優先選擇的聯合降壓方案
2018年ESH/ESC高血壓指南的起始聯合降壓方案，優先推薦腎素-血管緊張素-醛固酮抑製劑（RASI）分別與低劑量噻嗪類利尿劑和鈣拮抗劑（CCB）聯合，作為聯合治療的首選方案。而高血壓降壓的核心方案為這三類藥物的兩兩聯合或三者聯合，但在特殊人群中需要進行調整，例如在冠心病患者中，需要加入β受體阻斷劑等。
1. 低劑量嗪類利尿劑與RASI聯合
噻嗪類利尿劑與RASI包括血管緊張素轉化酶抑製劑（ACEI）、血管緊張素受體拮抗劑（ARB）和直接腎素抑製劑聯合，可針對調節血壓的神經內分泌和容量兩種機制。該聯合方案協同降壓的機制還包括噻嗪類利尿劑可降低血管平滑肌內Na+濃度，並通過Na+-Ca2+交換機制，使細胞內Ca2+減少，從而降低血管平滑肌對縮血管物質的反應，增強RASI的擴血管作用。
另一方面RASI還可減少噻嗪類利尿劑所致的RAS激活和低血鉀等不良反應。與ACEI或ARB不同，直接腎素抑製劑阿利吉侖與氫氯噻嗪（HCTZ）聯用，還能有效地抑製HCTZ所致的血漿腎素活性增強。
低劑量嗪類利尿劑與RASI聯合，特別適用於重度高血壓、單純收縮期高血壓、老年高血壓、鹽敏感性高血壓、合併糖尿病或肥胖的高血壓；並且增加的費用極少。該聯合方案的靶器官保護作用已被近年來陸續揭曉的多項隨機臨床試驗所證實。但應該指出，對於合併糖尿病腎病的患者，該聯合方案在減少蛋白尿和腎臟保護方面，可能不如RASI聯合鈣拮抗劑（CCB）。
該聯合方案在改善臨床終點事件方面的證據包括：腦卒中二級預防（PROGRESS研究）、降低老老年高血壓者患者的心血管死亡和全因死亡（HYVET試驗）、減少糖尿病患者心血管死亡和腎病併發症風險（ADVANCE研究）。
RASI聯合噻嗪類利尿劑的局限性：雙側腎動脈狹窄、妊娠和痛風為禁忌證。由於氫氯噻嗪的腎臟清除包括被動濾過和主動分泌入腎小管，其清除幾乎全部通過腎臟進行，因此腎功能對其葯代動力學參數有很大影響，故在合併慢性腎功能不全時不宜使用。此外，慢性心力衰竭時，由於治療所需的藥物品種與劑量有較大個體差異，也不宜將這類藥物的復方製劑作為治療選擇藥物。
2. RASI聯合CCB
RASI和CCB的聯合使用，提供了兩條不同但卻互補的降壓途徑。CCB和RASI均能導致血管舒張，但是CCB主要引起動脈的舒張，而ARB則對動脈和靜脈均有舒張作用。CCB和RASI分別對對低腎素、高腎素患者更有效。此外，CCB有利尿和排鈉的作用，而這種作用可進一步加強 RASI的降壓作用。 CCB將代償性的激活交感神經系統，進而導致RAS的活化，這些作用將削弱CCB的降壓效果。聯合使用RASI則能通過阻斷RAS系統而抵消這種作用，進而降低交感神經系統的活性。
在強效降壓的同時，可使患者獲得以下額外收益：RASI可減少心衰發生、保護腎臟功能；長效CCB具有抗動脈粥樣硬化、減少心肌缺血作用，兩類藥物聯合提供更全面的靶器官保護作用。此外，ARB通過舒張靜脈減少CCB引起的踝部水腫。同時低血壓等相關的不良事件發生率極低。
ACCOMPLISH試驗對比了ACEI聯合氨氯地平或氫氯噻嗪的降壓效果以及靶器官保護作用。兩種聯合方案比較，心血管事件作為主要終點事件存在20%的差異，其後公布的慢性腎病的亞組分析以及糖尿病人群亞組分析再一次證明了RASI聯合CCB這一組合的卓越保護作用。因此，對於以ACCOMPLISH試驗入選代表的心血管很高危人群（例如既往有心梗史、已做過冠脈重建術、因不穩定心絞痛住院、eGFR＜60等），CCB與RASI聯合方案可能優於RASI +利尿劑方案。
一般選擇的聯合降壓方案
二線聯合方案包括β受體阻滯劑分別與利尿劑、鈣拮抗劑的聯用等，在降壓幅度、靶器官保護作用或耐受性方面存在某些不足。
1. 二氫吡啶類CCB聯合β受體阻滯劑
該方案為可接受方案。兩葯聯合對交感活性與容量機制進行雙重阻斷，使降壓作用明顯增強。β受體阻滯劑可抑製CCB擴血管所致反射性交感神經興奮，而CCB可抑製由於長期使用β受體阻斷葯所致的外周動脈阻力增強，兩葯聯合可使不良反應減輕。
有關研究表明，兩葯的低劑量聯合的降壓效果要優於高劑量的單一用藥。目前尚缺乏該方案對靶器官保護的臨床試驗和改善心血管終點事件的大規模臨床研究。
2. CCB聯合利尿劑
有觀點認為利尿劑和CCB的降壓作用，均與擴張血管及輕度利尿有關，理論上無迭加降壓作用。但是由於CCB阻滯Ca2+的細胞內流，以及降壓不受飲食鹽含量影響，有理由認為二者聯合仍能夠增加部分降壓效果，可能更適於低腎素高血壓如多數老年高血壓患者。研究證實HCTZ聯合氨氯地平與HCTZ聯合厄貝沙坦或HCTZ聯合阿利吉侖降壓幅度相當。
我國的FEVER研究證實，二氫吡啶類CCB與噻嗪類利尿劑聯合，可降低高血壓患者腦卒中發生風險；而VALUE研究也證實HCTZ聯合氨氯地賓士療的有效性，因此2010年我國高血壓指南將該聯合方案列入了優先選擇的聯合方案。
之後我國的CHIEF研究報告表明，初始用小劑量氨氯地平與復方阿米洛利聯合治療，可明顯降低高血壓患者的血壓水準，血壓控制率可達80%左右，其對臨床預後的改善和氨氯地平聯合替米沙坦方案組類似。儘管如此，兩葯聯合併不能克服彼此引起的不良反應。
3. β受體阻滯劑聯合利尿劑
β受體阻滯劑通過降低心輸出量、抑製交感活性和減少腎素分泌發揮降壓作用，能夠抑製噻嗪類利尿劑所致的交感神經系統和RAAS激活；而利尿劑降低血管平滑肌對縮血管物質的反應和促進鈉排泄，可以抵消長期使用β受體阻滯劑所致的縮血管及水鈉瀦留的作用。
該方案雖具有較好的降壓效果，但不能減少單葯治療的不良反應發生率，還可能增加糖代謝異常和性功能障礙風險，不推薦用於伴代謝綜合征、糖耐量異常或糖尿病的高血壓患者。
4. 噻嗪類利尿劑與保鉀利尿劑聯合
噻嗪類利尿劑與氨苯蝶啶或阿米洛利等保鉀利尿劑合用部分增強降壓效果，能夠減少低鉀血症發生，防止鎂經腎臟丟失，此外還可避免可能與低鉀引起的糖代謝紊亂。因此，對於肥胖、腎功能相對較好（估測腎小球濾過率>50 ml/min/1.73 m2）的患者，該方案被列為可接受方案。噻嗪類利尿劑與保鉀利尿劑合用的降壓效果依賴於健全的腎功能，當腎功能明顯減退時，其降壓作用減小，且易導致高鉀血症。
INSIGHT研究的3年隨訪結果未能證明硝苯地平控釋片比復方阿米洛利有進一步減少主要心血管事件的作用。但在合併糖尿病患者中發現，利尿劑組二級終點事件發生率顯著高於CCB組，提示噻嗪類利尿劑與保鉀利尿劑聯合不大適宜於高血壓合併糖尿病患者。
ESC 2015年會上報告了PATHWAY-3試驗結果。該研究發現，聯合半劑量的阿米洛利與HCTZ能夠實現雙贏效果，既可以優化降壓（比HCTZ組多降低了3.4 mmHg），也能維持血鉀和血糖穩定。
不推薦的聯合降壓方案
這些聯合方案的共同特點是所產生的附加降壓效果較小，不良反應風險明顯增加。
1. ACEI聯合ARB
從理論上講，ACEI與ARB的聯合可以更完全地阻滯RAS系統的活性，更大程度地減少血管緊張素Ⅱ對心臟的不良作用，同時又可保留緩激肽的有益作用；但從另一角度看，只有採用兩種不同類型藥物組成的聯合方案，才能夠爭取血壓更多的降低。因此，ACEI聯合ARB可能隻適合於治療某些經選擇的高危高血壓病人、某些頑固性高血壓或心力衰竭病例。
這種聯合也未得到臨床支持。ONTARGET研究顯示，ACEI與ARBA聯用不能減少心血管終點事件發生，卻顯著增加了不良反應風險，即低血壓反應、腎功能和心絞痛惡化、因心絞痛住院和需要作血管重建術事件有所增加。
2. RASI聯合β受體阻滯劑
不提倡β受體阻斷葯與血管緊張素轉化酶（ACE）抑製劑聯合治療高血壓，因β受體阻斷葯降低腎素水準，可減弱ACE抑製劑的作用，降壓幅度小於單葯治療。
但從靶器官保護的角度來講，β阻滯劑與ACEI或ARB的聯合是目前推薦用於高血壓合併冠心病或心力衰竭的標準治療，ACEI或ARB對糖代謝的有利作用可能抵消β阻滯劑潛在的對糖代謝的不利影響。
3. β受體阻滯劑聯合非二氫吡啶類CCB
兩類藥物聯用時可抑製心率和房室傳導，導致嚴重心動過緩或心臟傳導阻滯。對老年人，有病態竇房結綜合征、傳導阻滯者慎用或忌用。
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