使用普納替尼治療白血病的總體存活率

對於患有慢性粒細胞白血病或費城陽性急性淋巴細胞白血病患者的有效治療選擇很少。一項研究的目的是比較CML患者和接受普納替尼治療與異基因乾細胞移植治療的Ph + ALL患者的總生存期。

在普納替尼 Ph + ALL和CML評估（PACE）試驗中接受單葯普納替尼治療的患者與歐洲骨髓移植登記處報告的allo-SCT患者OS的事後，回顧性，間接比較，CML分層進行了疾病階段和Ph + ALL。 Kaplan-Meier生存曲線和多變數Cox比例風險模型用於比較乾預組之間的OS，調整從診斷到乾預的時間，年齡，性別和地理區域;報告了24個月和48個月的OS率和中位OS。

調整潛在的混雜因素後，接受普納替尼的慢性期CML（CP-CML）患者的24個月和48個月OS率明顯高於接受allo-SCT的患者（24個月：84％vs 60.5％）分別為：P = .004; 48個月：分別為72.7％和55.8％; P = .013），風險比（HR）為0.37。在患有加速期CML的患者中，OS組之間的OS率沒有顯著差異。在患有急性CML和患有Ph + ALL的患者中，與allo-SCT相比，普納替尼與較短的OS相關。

雖然allo-SCT仍然是T315I陽性晚期CML和Ph + ALL患者的重要治療選擇，但普納替尼也是T315I陽性CP-CML患者的有價值的替代方案，患者可以在體檢後考慮選擇普納替尼作為自己的治療藥物。

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