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葛蘭素史克韋瑞德 獲批更新安全性數據

本報訊近日,葛蘭素史克(GSK)中國宣布,旗下用於治療慢性乙型肝炎的口服抗病毒藥物韋瑞德(富馬酸替諾福韋二吡呋酯片)的說明書對其在慢B肝妊娠患者的治療安全性數據進行了更新,並得到國家藥品監督管理局批準。數據顯示,韋瑞德對保障慢B肝妊娠患者的治療安全具有積極意義。

2017年世界衛生組織數據顯示,中國約有慢性B肝病毒感染者9000萬人。根據2010年統計,按中國育齡期女性3.8億和中國育齡期女性HBsAg陽性率6.0%推算,中國的慢性B肝病毒感染者處於生育年齡階段的女性約為2280萬,其中包括相當多需要治療的慢B肝患者。因此,為慢B肝妊娠患者提供安全、有效的治療對進一步降低病毒性肝炎傳播率有重大意義。

GSK中國研發和醫學事務部負責人、副總裁賀李鏡表示:「慢B肝妊娠患者是相對特殊的群體,她們對用藥安全具有極高的要求。本次韋瑞德獲批更新安全性數據具有重要意義,確保了更高標準的妊娠期患者的用藥安全。」

目前,韋瑞德已在100多個國家和地區獲批用於慢B肝治療。2014年,韋瑞德在中國上市,對控制中國慢B肝進展和實現未被滿足的治療需求作出了積極貢獻,讓更多患者獲得有效支持。

「長期以來,GSK通過安全有效的藥物引入、積極的研發以及深入基層的醫生培訓與教育支持中國的慢B肝防治工作。」賀李鏡表示,「未來,GSK將繼續秉持以患者為中心的核心價值觀,加強對慢B肝領域不同患者群體的幫助,造福中國的慢B肝患者。」 (張敏)

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