為什麼一查胃癌就是晚期？從胃炎到胃癌，就差這4步

作為世界第一胃癌大國，有將近一半胃癌患者都在中國。

據調查數據顯示，2015年全國新增胃癌病例67.9萬人，因胃癌死亡人數為49.8萬人，分別佔癌症總人數的 16% 和 18%；胃癌死亡率高且有年輕化趨勢的疾病。

由於起病時不易發覺，疼痛如果不劇烈會被忽略，

所以胃癌被發現時，往往已經處於晚期，治療效果欠佳。

然而，為什麼一查胃癌，就會是晚期呢？

實際上，從胃炎到胃癌，往往就只差這四步：

既然胃癌有跡可循，我們就要根據長腸型胃癌的變化軌跡，進行預防和治療。

第一步：非萎縮性胃炎（慢性淺表性胃炎）

雖然非萎縮性胃炎是胃癌發生的第一步，不過卻是一個普遍的胃病，是胃黏膜呈慢性淺表性炎症的疾病，為消化不良或者非潰瘍型的消化不良，屬慢性胃炎中的一種。

不過單純性的非萎縮性胃炎，並不會增加胃癌風險。因此即便診斷後也無需過多擔心。

但是如果有胃癌家族史、胃潰瘍等胃癌的危險因素時，就需要對幽門螺桿菌陽性的功能性消化不良行根除治療。

第二步：萎縮性胃炎

顧名思義，是胃壁有慢性炎症的表現，是一種多致病因素性疾病及癌前病變。

萎縮性胃炎分為輕、中、重三度，若進一步發展可出現腸上皮化生和不典型增生，兩者被認為是胃癌的前期，大約6%可能發展為胃癌，所以有一部分萎縮性胃炎可能轉變為胃癌。

如果確診為萎縮性胃炎，就必須進行幽門螺桿菌根除治療，定期複查。萎縮性胃炎如果治療得當，採取的保護措施好，那麼基本上大部分慢性萎縮性胃炎就不會發生癌變。

第三步：腸上皮化生

腸上皮化生分為完全型和不完全型腸上皮化生兩種，腸上皮化生是在慢性萎縮性胃炎基礎上發生的, 其中不完全型化生更接近胃癌。單純腸化生，不必過於緊張，胃鏡複查一年一次，發現進展才需要積極乾預。

腸上皮化生的下一步便是朝惡性方向發展的異型增生階段。

第四步：異型增生

異型增生分化程度和範圍分為輕、中、重三級，輕度是指炎症性及再生性良性異型增生病變；

中度是指異型化較為明顯，接近胃癌的「臨界性病變」；

重度是指異型化更為明顯，形態上難以和分化型癌相區別的異型增生。

異型增生是一動態過程，可以由輕度向重度發展，但也可以保持不變或逆轉，而重度異型增生則不易逆轉，最後可以發展成胃癌。

可是我們都不知道在哪一步，這該怎麼辦？

在醫學上，要想降低胃癌的病發率，我們可以進行這幾個步驟：

第一，基因檢測

若家中有不少於2個人患有胃癌，並且其中最好有一人被確診為瀰漫性胃癌，又或者家中有1人在40歲以前就被確診為瀰漫性胃癌。

那麼這時就需要進行CDH1基因檢測，如果確認突變存在，可以跟醫生進行進一步分析，看看誰否需要將胃接除，預防瀰漫性胃癌。

第二，胃癌篩查

如果你恰恰有較長的吸煙史，平常又喜吃高鹽顏值熏烤的食物，而且家中有胃癌史，則建議需要在40歲之後進行胃癌篩查，可以進行幽門螺桿菌和胃蛋白酶原的聯合檢查，再根據檢查結果決定是否需要再進行胃鏡檢查。

胃癌雖然可怕，而且也經常發生，但也並不意味著我們就束手無策。

在日常生活避免致癌因素，定期檢查，還是仍然可以減免胃癌發生在我們們身上。

畢竟，未登天子位，先置「殺人刀」！

然而，這看上去簡單的事項，又有誰又能夠堅持進行呢？