我的爸爸是個唐氏綜合征患者，但我為他感到驕傲！

新華社西安3月21日電 題：重視唐氏綜合征篩查 讓孩子有一個健康的起點新華社記者 藺娟、鮑曉菁、林苗苗3月21日是世界唐氏綜合征日。唐氏綜合征是最常見的染色體異常疾病之一，它不僅給患者帶來不同程度的智

自2011年起，聯合國大會正式將每年的3月21日定義為「世界唐氏綜合征日」，寓意唐氏兒所具有的獨特性——21號染色體三體。據介紹，唐氏綜合征又名21-三體綜合征，是新生兒最常見的染色體疾病，佔染色體疾

唐氏兒是指患有唐氏綜合征的兒童。唐氏綜合征是一種染色體缺陷病，第21號染色體上多了一條，又稱21體綜合征。其表現為智力嚴重低下，智高只有20-60，也是我們平時所說的「傻子」。唐氏兒有特殊面容體征，如

唐氏綜合征是第21對染色體的三體變異導致的疾病，又被稱為「先天愚型」或「21-三體綜合征」。 每位孕產婦都有可能生育「唐氏兒」，風險隨孕產婦年齡遞增而升高。 醫學研究顯示，年齡到35歲後的孕產婦患病率

提起克氏綜合征，或許很多人都不是很了解。男孩子一出生，爸爸媽媽總會多看兩眼外生殖器，但是都沒有這個意識去關注這個影響男孩子一生生育功能的「絕症」-- 克氏綜合征。近日，在濟南九龍泌尿專科醫院特需門診專

怎樣發現唐氏綜合征？目前醫學上主要通過產前篩查檢出子代患唐氏綜合征高風險人群，大致有妊娠早期篩查，妊娠中期篩查，無創產前DNA檢測等手段。圖源：http://www.cn-healthcare.com

唐氏綜合征是最常見的一種染色體異常，又稱為21單體綜合征，這種異常在人群裡活產中的發病率是1/800，在有些國家比例會更高，約為600個活產嬰兒中有1例。在正常的情況下，21號染色體有2條，唐氏綜合征