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我國首部「罕見病診療指南」發布

2月27日,由國家衛生健康委醫政醫管局主辦,中國罕見病聯盟、北京協和醫院承辦的《罕見病診療指南(2019年版)》發布會在京召開。該《指南》由國家衛生健康委委託罕見病診療與保障專家委員會辦公室(北京協和醫院)牽頭,組織全國近百位專家編寫、80餘位專家審稿,是我國第一部關於罕見病的診療指南。

國家衛生健康委醫政醫管局局長張宗久介紹,《指南》詳細闡述了121種罕見病的定義、病因和流行病學、臨床表現、鑒別診斷和治療等內容,並以流程圖的形式展現每一個病種的診斷流程和治療原則,對於開展醫務人員培訓,指導醫務人員識別診斷罕見病,提升我國罕見病規範化診療能力具有重要意義。

張宗久介紹,國家衛生健康委高度重視罕見病管理,開展了一系列工作並取得初步成效:聯合相關部門印發了第一批罕見病目錄,為各部門開展相關工作提供了有益參考;建立全國罕見病診療協作網,實現患者篩查、診斷、治療、康復等就醫全過程的連續診療服務;構建全國新生兒疾病篩查網路;降低包括罕見病在內的新生兒出生缺陷發生率等。但我國罕見病管理總體仍處於起步階段,存在診療能力不足、治療用藥缺乏、部分孤兒葯價格昂貴、研發創新能力欠缺等問題和困難。國家衛生健康委將繼續做好罕見病管理工作,從國情出發,進一步促進罕見病規範化診療,加強人才隊伍建設,提高診療和研發水準,平衡醫療資源分布、逐步縮小地區差異,努力為罕見病患者提供及時有效、高質量的醫療服務,維護罕見病患者的健康權益。

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