阻止癌細胞擴散，三陰乳腺癌又添新療法

近日，普林斯頓大學長官的一個研究小組在《Cancer Cell》上發表了一篇文章：一種重組蛋白可能通過阻斷三陰性乳腺癌用於生長和擴散的兩種信號通路，從而阻止其癌細胞擴散到原發腫瘤之外。

三陰性乳腺癌一種侵襲性癌症，約佔高加索人群乳腺癌的15％，非裔美國人群乳腺癌的35％。三陰性乳腺癌對激素療法或靶向HER2受體的療法沒有反應，導致其複發風險高、五年存活率低。

這種名為Tinagl1的療法，是一種受到天然蛋白質啟發的重組蛋白。研究人員發現Tinagl1可以抑製兩種主要信號通路：表皮生長因子受體（EGFR）和整合素（integrin）通路，其中EGFR基因突變可導致EGFR信號傳導活性飆升，進而向細胞發送促生長信號，促進腫瘤生長以及轉移至身體其它部位；而整合素信號通路則參與調節細胞向新位置的遷移，與其它細胞的粘附，以及腫瘤的轉化。Tinagl1能通過阻斷EGFR的腫瘤促進作用來治療癌症，並能通過干擾粘著斑激酶（FAK）的相關蛋白來靶向整合素信號傳導。

研究人員發現，Tinagl1在小鼠癌細胞中的高表達產生了生長緩慢的腫瘤，而且這些腫瘤也更不容易轉移到肺部。在一項研究Tinagl1治療時機的實驗中顯示，即使在腫瘤開始轉移後，Tinagl1的治療仍然有效。

綜上，這種Tinagl1新療法，可以同時阻斷兩種途徑，有著一石二鳥的療效。

參考資料：

[1] https://www.eurekalert.org/pub_releases/2019-01/pu-ets122018.php

[2] https://www.wuximediaglobal.com/

[3] https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.11.016

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