亞盛醫藥白血病新葯HQP1351臨床進展入選2018年美國血液學會年會口頭報告

▎醫藥觀瀾/報導

2018年11月21日，亞盛醫藥宣布，公司在研原創1類新葯HQP1351的一項臨床研究入選第60屆美國血液學會年會的口頭報告。該項研究的主要研究者、北京大學人民醫院血液科副主任江倩教授將在會議期間作口頭報告。HQP1351為第三代BCR-ABL抑製劑，用於治療針對格列衛耐葯的CML（慢性髓性白血病）。

美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）是世界最大的關於血液疾病病因及治療的專業協會，每年一度的ASH年會是全球首屈一指的血液學領域的學術交流盛會，將匯聚該領域最新的研發進展。本次年會將於12月1-4日在美國聖地亞哥召開。

本次入選的臨床研究為針對格列衛耐葯的第三代BCR-ABL抑製劑HQP1351臨床安全性與初步療效的I期結果。HQP1351是亞盛醫藥在研原創1類新葯，可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑製劑的耐葯缺陷，特別是對T315I突變的CML患者也有很好的療效，為第三代BCR-ABL抑製劑。

口頭報告

題目：Safety and Efficacy of HQP1351, a 3rd Generation Oral BCR-ABL Inhibitor in Patients with Tyrosine Kinase Inhibitor -Resistant Chronic Myelogenous Leukemia: Preliminary Results of Phase I Study

編號：791

報告人：江倩教授

時間：12月3日（星期一）下午15:45-16:00（美國當地時間）

地點： 6E（聖地亞哥會展中心）

關於HQP1351

HQP1351是亞盛醫藥在研原創1類新葯，為高效口服第三代BCR-ABL抑製劑，是靶向BCR-ABL包括野生型和T315I突變設計的，用於治療耐藥性CML患者。目前已在中國完成針對格列衛耐葯CML患者的I期臨床試驗，並已啟動II期臨床。

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的處於臨床階段的原創新葯研發企業，致力於在腫瘤、B肝及與衰老相關等疾病治療領域開發創新藥物。公司擁有自主研發的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平台。亞盛醫藥研發產品管線主要專註細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑製劑，通過抑製BCL-2、IAP或MDM2-p53等，重啟腫瘤細胞的凋亡程式；第二代和第三代的針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑製劑等。公司現有7個新葯項目已進入到中國、美國及澳大利亞的I-II期臨床開發階段。

文章來源：

[1]亞盛醫藥抗格列衛耐葯新葯HQP1351臨床進展入選2018年美國血液學會年會口頭報告 . Retrieved Novenber 21 , 2018, from https://www.prnasia.com/story/230021-1.shtml