白癜風治療重大解密——基因破解密碼

白癜風一直都面臨著治療周期長，發病誘因多，疑難案例多等問題，很多患者在很多地方接受過檢查和治療，但是效果並不明顯。這讓很多人放棄了治療。不少白癜風患者和關心這個疾病的人士都在討論，得了白癜風，到底還有沒有救？

誘因多達7種，綜合治療患者辛苦

白癜風難治療的關鍵就在於病因不夠單一，無法精確判斷發病誘因，在醫學上，通常歸類在自身免疫，黑色素細胞自毀，內分泌，絡氨酸，銅離子相對缺乏及遺感測染幾個主要誘因。因為每個人的體質與生活情況不一樣，因此，患病的誘因都不相同。基於此，目前白癜風的治療多是通過綜合性治療方法進行，如光照，中藥磁波塌漬，口服藥物等。一個患者要接受多種治療，非常辛苦，而且，會遇到治療瓶頸的可能。

基因檢測出現，黑色素生成能力立現

在實際白癜風患者的檢測和臨床治療上，所有患病的患者，白斑處的皮膚和毛囊內絡氨酸酶活性會出現減低或消失，從而導致黑素體進行性減少或消失，引發局限性或泛發性脫色素病變。因此，對於不同的黑色素脫失情況，如果可以針對性治療，白癜風的康復幾率就會大大增加。

之前，常用的黑色素檢測方法多是皮膚CT。在皮膚CT影像下，可以很清楚的了解到患處黑色素細胞的脫失情況，同時，在治療過程中，尤其是抗複發階段，皮膚CT可以判斷每個階段治療的效果。但是，這樣的檢測不能對個人黑色素生長能力進行判斷。

現在，基因檢測的加入，能夠更好的幫助白癜風患者進行科學，精準的治療。第一，基因檢測針對性的檢查白癜風患者黑色素細胞的生成能力，從8項指標中判斷該患者自身黑色素細胞的活性能力，區分強，中，弱。如，編碼絡氨酸酶（決定黑色素生成的速度和產量），編碼信號蛋白（影響皮膚色素沉著），編碼黑素體跨膜蛋白（黑色素形成的前體物質）等。第二，在檢查基礎上，制定黑色素能力不同條件下的治療方法，比如，針對黑色素生成能力中強的患者，同時使用點陣雷射+308nm準分子治療，刺激皮膚黑色素細胞的生成和發展，可有效提高治療效率，而針對黑色素細胞生成能力較弱的患者則無太大用處；針對黑色素細胞能力較弱的患者，在處於穩定期時，可利用黑色素細胞培植的方法進行白斑處黑色素的補充，再通過其他治療的方法，再次促進皮膚的代謝，生成。

有了基因檢測作為治療依據，白癜風的治療能夠更加清晰化，合理化，科學化。