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載葯囊泡:打破惡性胸腔積液臨床治療僵局原創抗癌新技術獲批上市

?惡性胸腔積液(malignantpleural effusion,MPE)是指原發於胸膜的惡性腫瘤或其他部位的惡性腫瘤轉移至胸膜引起的胸腔積液,是中晚期腫瘤患者較為常見的併發症。最初對生活質量影響不大,但隨著病程進展,會引起呼吸困難、咳嗽胸痛等癥狀,對病人的危害甚至超過了腫瘤本身。因此,胸腔積液逐漸成為腫瘤治療的又一難題。近日,伴隨著盛齊安「載葯囊泡治療腫瘤技術」在各個省市的先後上市,打破了惡性胸腔積液臨床治療僵局,改善了我國原創腫瘤治療技術匱乏的局面。

據了解, 「載葯囊泡治療腫瘤技術」(中國專利號:ZL 201110241369.8)是一項中國原創的新型腫瘤治療技術,此項技術由湖北盛齊安生物科技股份有限公司自主研發、具有獨立知識產權。目前,該技術已在安徽、湖北、深圳和天津4省市獲得新增醫療服務項目價格批示,將率先在惡性胸腔積液(也稱「胸水」)、惡性腹水及膽管癌、肺癌等實體瘤開展應用。

所謂載葯囊泡治療腫瘤技術,是指以腫瘤細胞釋放的嚢泡作為天然載體,經體外誘導、提取、分離純化等程序後,提取標準大小的載葯囊泡,對患者進行治療。

與普通腫瘤治療方法不同,載葯囊泡治療腫瘤技術的核心優勢是可特異性殺傷胸腔內腫瘤細胞和腫瘤乾細胞,抑製血管內皮生長因子及炎性因子的釋放,遏製胸腔積液生成,極大程度克服了腫瘤治療中所無法解決的複發、耐葯等難題,同時該技術安全性良好、毒副作用低,在醫學界已經引起了廣泛重視,成為繼手術、放療、化療和免疫治療後發展的一種全新的腫瘤治療手段。

據悉,腫瘤乾細胞是導致患者腫瘤複發和轉移的「源頭」,傳統治療方法無法將其清除。但腫瘤乾細胞較分化的腫瘤細胞更柔軟,能攝取更多載葯囊泡。載葯囊泡還可破壞腫瘤乾細胞的多葯耐葯蛋白,抑製其對化療藥物的外排,並通過溶酶體增加化療藥物的核轉運,最終高效殺傷腫瘤乾細胞。

圍繞這一技術,盛齊安生物已與中國醫學科學院腫瘤醫院、北京協和醫院、首都醫科大學宣武醫院、武漢協和醫院、武漢同濟醫院等20多家知名三甲醫院開展臨床合作。截至目前的臨床試驗結果顯示,該技術安全性可控,療效顯著。

2015年7月,46歲患者劉先生在武漢協和醫院呼吸內科診斷為右側肺腺癌晚期。該院臨床試驗團隊應用載葯囊泡治療腫瘤技術對其進行治療。治療兩周後,劉先生的胸腔積液基本消失,胸悶、氣喘等癥狀緩解,也未再複發,其肺部腫瘤也基本穩定,生活質量大大提高。

來自武漢的唐先生,先後經過全身化療、局部放療及口服靶向藥物治療肺癌,但雙側的胸腔積液一直控制不理想,胸悶氣短癥狀嚴重,需經常到醫院抽取胸腔積液。經過載葯囊泡治療腫瘤技術治療後,其胸腔積液明顯減少,也未再出現胸悶氣短癥狀,肺部腫瘤基本控制,生活質量大幅提高,在沒有使用任何化療藥物的情況下,生存期大大延長。

作為該技術主要研究者之一、武漢協和醫院金陽教授介紹,載葯囊泡治療腫瘤技術的用藥量僅相當於傳統化療方法的幾千分之一,但作用於腫瘤細胞的藥量卻遠高於傳統化療,且療程大幅縮短,全身的副反應和毒副作用也明顯降低。

更值得關注的是,在佔比較高的肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、宮頸癌等實體瘤治療方面,盛齊安已完成相關體外試驗和動物試驗,實現臨床前布局。未來,盛齊安也將更專註於「載葯囊泡治療腫瘤技術」的研發和臨床轉化的「匠心」,力爭成為中國原創抗癌領域領跑者,造福癌症患者。

小貼士:湖北盛齊安生物科技股份有限公司成立於2009年,是一家專註於「載葯囊泡治療腫瘤技術」研發、應用與推廣的高科技生物醫藥企業,於2017年2月正式掛牌新三板。2017年9月至今,盛齊安「載葯囊泡治療腫瘤技術」先後取得天津市、湖北省、深圳市和安徽省的新增醫療服務項目價格批示,將在惡性胸腔積液(也稱「胸水」)、惡性腹水及膽管癌、肺癌等實體瘤方面開展臨床應用。


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