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胰腺癌診療指南(2018版)丨影像科醫生需要注意

胰腺癌的治療是世界性難題,感謝我國的臨床醫療專家們所付出的努力,影像檢查是胰腺癌診療過程中的一個重要環節。根據不同組織機構發表的兩個版本的指南(如下所示),作為影像科醫生,根據我個人的認識和理解從中提取了一些值得注意的事項,在此介紹給大家:

診療流程圖

胰腺癌與CA19-9

CA19-9 是一種粘蛋白型的糖類蛋白腫瘤標誌物,為細胞膜上的糖脂質,分子量大於1000kD。是迄今報導的對胰腺癌敏感性最高的標誌物。在血清中它以唾液粘蛋白形式存在,分布於正常胎兒胰腺、膽囊、肝、腸和正常成年人胰腺、膽管上皮等處。

大部分胰腺癌患者血清CA199 水準明顯增高。如果以正常參考範圍上限(37 U/mL)為診斷標準,敏感性和特異性均可達90% 以上;

CA19-9 水準與胰腺癌的發展階段有關,血清中含量的高低往往提示手術的難易程度;術前CA19-9 水準對預後有一定提示作用,低者預後好;術後CA19-9 水準降至正常者生存期長於未下降者;腫瘤複發時,CA19-9 可再度升高,並且發生於影像學診斷之前。因此可用作監測腫瘤的複發。

但同時應注意,其他惡性腫瘤也可出現CA19-9 升高,包括卵巢癌、淋巴瘤、胃癌、肝癌、食管癌、乳腺癌、結直腸癌和膽道系統腫瘤等。同時一些良性疾病,例如胰腺炎、膽道系統炎症、腸道炎症也可出現CA199 的升高。

胰腺癌患者常存在膽道系統炎症,因此CA19-9 升高提示胰腺癌複發或進展可能,但不能作為複發、轉移、腫瘤進展和更換化療藥物的主要依據,仍應以影像學證據為主,對於不能確定的患者應密切隨訪。

近期研究表明CA125、CEA、CA50、CA242、CA724等腫瘤標誌物也與胰腺癌相關。

胰腺癌與血糖

血糖變化也與胰腺癌發病或進展有關:

①老年、BMI 低、無糖尿病家族史的新發糖尿病者,應警惕胰腺癌的發生。

②既往長期罹患糖尿病,短期出現血糖波動且難以控制者,亦應警惕胰腺癌的發生。

③前瞻性研究結果顯示,空腹血糖每升高0. 56 mmol /L,胰腺癌發病風險增加14%。

診療總原則

胰腺癌診療應高度重視MDT的作用,推薦有條件的部門將儘可能多的胰腺癌患者進行MDT。MDT實施過程中由多個學科專家共同分析患者的臨床癥狀、體征、影像、病理、分子檢測等資料,對患者的體能狀態、疾病診斷、分期、侵犯範圍、發展趨向和預後等作出全面的評估。

胰腺癌患者常具有以下特點:①胰腺具有外分泌和內分泌兩方面的重要功能,因此胰腺癌患者80% 具有營養不良、消化和吸收障礙,以及血糖調節異常;②胰腺癌具有嗜神經性,患者常出現疼痛;③胰腺癌常同時伴有HBV 感染和/ 或膽道感染病史。因此,在MDT 過程中,應同樣重視營養科、內分泌科、疼痛科和消化科的參與。

影像學檢查主要用於胰腺癌的初步診斷、術前分期和評估隨訪。

影像學技術診斷胰腺癌的基本原則:

① 完整( 顯示整個胰腺) ;

② 精細( 層厚1 ~ 3 mm 的薄層掃描) ;

③ 動態( 動態增強、定期隨訪) ;

④ 立體( 多軸面重建,全面了解毗鄰關係) 。

( 1) 增強三維動態CT 薄層掃描是目前診斷胰腺癌最常用的手段,能清晰顯示腫瘤大小、位置、密度及血供情況,並依此判斷腫瘤與血管( 必要時採用CT 血管成像) 、鄰近器官的毗鄰關係,指導術前腫瘤的可切除性及新輔助化療效果評估。

( 2) MRI 除顯示胰腺腫瘤解剖學特徵外,還可清晰地顯示胰腺旁淋巴結和肝臟內有無轉移病灶; 且在與水腫型或慢性腫塊型胰腺炎鑒別方面優於CT 檢查。磁共振胰膽管造影與MRI 薄層動態增強聯合應用,有助於明確胰腺囊性和實性病變( 尤其是囊腺瘤、胰腺導管內乳頭狀黏液腫瘤的鑒別診斷) ,並進一步明確胰管、膽管的擴張及侵犯情況,診斷價值更高。

( 3) 正電子發射斷層顯像( positron emission tomography,PET) -CT 檢查圖像可顯示腫瘤的代謝活性和代謝負荷,在發現胰外轉移和評價全身腫瘤負荷方面具有明顯優勢。

( 4) 超聲內鏡( endoscopic ultrasonography,EUS) 在內鏡技術的基礎上結合了超聲成像,提高了胰腺癌診斷的靈敏度和特異度; 特別是EUS 引導細針穿刺活組織檢查,已成為胰腺癌定位和定性診斷最準確的方法。另外,EUS 也有助於判斷腫瘤分期,診斷T1~2期胰腺癌的靈敏度和特異度分別為72%和90%,診斷T3~4期胰腺癌的靈敏度和特異度分別為90%和72%。

不推薦PET/CT 作為胰腺癌診斷的常規檢查手段,對疑似有遠處轉移而高質量的CT/MRI 檢查仍無法確診的患者,推薦進行PET/CT 掃描檢查。

如果影像學和多學科討論難以初步診斷或分期的患者,可考慮EUS-FNA、腹腔鏡或開放手術探查。

根據影像學可初步分為:可切除胰腺癌、臨界可切除胰腺癌、局部晚期胰腺癌和轉移性胰腺癌。

分型及分期

胰腺癌的可切除性評估

可切除胰腺癌:

  • 腫瘤未侵犯腹腔乾、腸系膜上動脈和肝總動脈

  • 腫瘤未侵犯腸系膜上靜脈和門靜脈,或侵犯但沒有超過180°,且靜脈輪廓規則

交界可切除胰腺癌:

①胰頭和胰頸部腫瘤:

  • 腫瘤侵犯肝總動脈,但未累及腹腔乾或左右肝動脈起始部,可以被完全切除並重建; 腫瘤侵犯腸系膜上動脈,但沒有超過180°; 若存在變異動脈( 如副肝右動脈、替代肝右動脈、替代肝總動脈、替代或副動脈的起源動脈) ,應注意明確是否腫瘤侵犯及侵犯程度,可能影響手術決策

  • 腫瘤侵犯腸系膜上靜脈或門靜脈超過180°,或雖未超過180° 但靜脈輪廓不規則; 或存在靜脈血栓,切除後可進行安全的靜脈重建; 腫瘤緊鄰下腔靜脈

②胰體尾部腫瘤:

  • 腫瘤侵犯腹腔乾未超過180°; 腫瘤侵犯腹腔乾超過180°,但未侵犯腹主動脈,且胃十二指腸動脈完整未被侵犯

  • 腫瘤侵犯脾靜脈門靜脈匯入處,或侵犯門靜脈左側未超過180° 但靜脈輪廓不規則; 且有合適的近端或遠端血管可用來進行安全、完整的切除和靜脈重建; 腫瘤緊鄰下腔靜脈

不可切除胰腺癌:

局部進展期

  • 腫瘤侵犯腸系膜上動脈超過180°; 腫瘤侵犯腹腔乾超過180°; 腫瘤侵犯腸系膜上動脈第一空腸支

  • 腫瘤侵犯或栓塞( 瘤栓或血栓) 導致腸系膜上靜脈或門靜脈不可切除重建; 腫瘤侵犯大部分腸系膜上靜脈的近側端空腸引流支

②胰體尾部腫瘤:

  • 腫瘤侵犯腸系膜上動脈或腹腔乾超過180°; 腫瘤侵犯腹腔乾和腹主動脈

  • 腫瘤侵犯或栓塞( 可能是瘤栓或血栓) 導致腸系膜上靜脈或門靜脈不可切除重建

合併遠處轉移

腫瘤發生遠處轉移( 包括非區域淋巴結轉移)

注: 胰腺癌的可切除性評估,一方面取決於腫瘤與血管之間的解剖學關係,另一方面則取決於術者的技術水準; 因此,不同的臨床診治中心在評估可切除性的方面可能會存在差異; 鼓勵臨床醫師在影像學資料評估的基礎上結合腫瘤的生物學特性進行胰腺癌的可切除性評估。

治療原則

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