工程癌細胞能對抗原發癌和轉移癌

在這張圖片中，CRISPR工程治療性癌細胞(綠色)追蹤大腦中的原發性癌細胞(紅色)。

如果癌細胞可以被重新設計成對抗他們自己的細胞呢？一項新研究利用基因編輯的力量，朝著利用癌細胞殺死癌症邁出了關鍵的一步。該研究小組報告說，在多種類型的癌細胞的臨床前模型上有很好的結果，為治療原發、複發和轉移癌建立了一個潛在的臨床翻譯路線圖。

以細胞為基礎的治療在向腫瘤提供治療藥物方面具有巨大的前景，並可能在標準治療失敗的情況下提供治療選擇。通過我們的技術，我們證明了對病人自己的癌細胞進行逆向工程並利用它們來治療癌症是可能的。我們認為這有很多意義，可以適用於所有的癌細胞類型。

這種新的方法利用了癌細胞的自我歸巢能力，即癌細胞可以追蹤在同一器官或身體其他部位擴散的同類細胞的過程。利用這種力量可以克服藥物輸送的挑戰，幫助治療藥物到達腫瘤部位，否則很難達到。

研究小組開發並測試了兩種利用癌細胞的能力的技術。「現成」技術使用的是預先設計的腫瘤細胞，需要與患者的HLA表型(本質上，一個人的免疫指紋)相匹配。「自體」方法使用CRISPR技術編輯患者癌細胞的基因組並插入治療分子。這些細胞可以被轉移回病人體內。

在小鼠模型中，CRISPR工程癌細胞(綠色)在28天內遷移到一個已建立的膠質母細胞瘤腫瘤部位(RED)。

為了測試這兩種方法，該小組使用了小鼠模型的原發性和複發性腦癌和乳腺癌已經擴散到大腦。研究小組看到了工程細胞直接遷移到腫瘤部位，並發現了工程細胞專門針對並殺死小鼠複發和轉移癌的證據。研究人員報告說，這種治療提高了小鼠的存活率。工程細胞配備了一個「殺死開關」，可以在治療後激活-PET成像顯示，這個殺死開關工作，消除細胞。

研究展示了利用工程腫瘤細胞及其自歸巢特性來開發針對各種癌症的受體靶向療法的治療潛力。