第三代EGFR-TKI抑製劑治療肺癌臨床招募

【項目簡介】

SH-1028（第三代EGFR-TKI抑製劑）治療經EGFR-TKI治療後進展的T790M突變晚期非小細胞肺癌患者的臨床試驗，已通過國家食品藥品監督管理局（CFDA）批準，並已通過南京醫科大學第一附屬醫院院方倫理委員會的審議批準。現向社會公開招募晚期肺癌患者。

登記號：CTR20180122

【招募患者人群】

經組織學或細胞學確診的非小細胞肺癌(NSCLC)患者；既往接受過第一、二代EGFR-TKI持續治療後有疾病進展；例如吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特羅凱）、埃克替尼（凱美納）或阿法替尼（吉泰瑞 2992）等；EGFR-TKI耐葯後經檢測證實有EGFR-T790M突變；從未使用過第三代EGFR-TKI類藥物；例如AZD9291（泰瑞莎 奧希替尼）、CO-1686，艾維替尼（艾坦）等。

【參加該臨床招募的患者權益】

1. 報名及參與項目不收取任何費用；

2. 能夠接受最前沿和最專業的檢查和治療；

3. 目前標準治療方案，或可有更好的療效；

4. 免費的藥物和治療，可大大減輕經濟負擔；

5. 參與臨床試驗會獲得醫務人員更多的關注，很多醫院會為臨床試驗受試者提供專門的綠色就診通道，使就診和治療變得簡單；

6. 個人資訊及權益將受到絕對的保護。

【入組 vs. 不入組：獲益及負擔】

加入該項目患者，在後續治療過程中，從用藥到治療費用方面都將遠遠優於目前不入組的情況。

【報名需準備材料】

1. 出入院小結：每次住院時的入院記錄和出院小結

2. 影像學報告：既往超聲、CT和MRI的影像學報告結果

3. 最近一次的血常規、血生化、凝血、B肝兩對半、HBV-DNA、HCV-RNA、心電圖

4.病理報告：能夠明確您所患疾病的病理報告（穿刺）

5. 基因檢測報告：EGFR基因檢測結果報告

6. 用藥記錄：目前您在服用的藥物，藥物的名稱、劑量、用法、頻率

其它部分正在進行的臨床招募項目公示

文章來源於微信公眾號：ai幫幫之聲